Forum psoriasis

Le chlore n'a rien a voir là-dedans! (Il ne fait rien sur la peau, en 25 ans de pso j'ai appris cela). Mais, le pso dégoute souvent les gens qui se baignent et croient l'attraper en nageant dans la même eau. Et donc, de fil en aiguille, à certaines piscines, on interdit l'entrée au malade de psoria...

Pour ma part j'ai 20-25/100 du corps recouvert de pso et l'on ne me dit rien aux deux piscines municipales, ni à mon club de plongée.

Une de ces personne m'a dit qu'elle s'était fait refusé l'entrée à cause l'aspect de sa peau. Le pso n'est pas des plus photogénique. Ça ressemble à de la discrimination.

Faisant parti d'un club de plongée, on m'a rapporté que certains avaient été interdits de piscine à cause de leur pso. Est-ce fréquent?

Ça pue l'arnaque!

Ça y est, c'est fait.

Non, tu peux faire comme bon te semble! C'est surtout la méthodologie qu'il faut y voir. Réflexion faite, je vais tourner ça autrement. Ça fait trop pub et c'est pas mon intention.

Étant atteint de psoriasis sur le visage, et me rasant depuis toujours au rasoir mécanique, voici l'expérience que j'en tire. Inutile de dire que j'ai la peau sensible. De plus j'ai la barbe dure. Donc voici comment je fais. Avant rasage. -Je me passe quelques gouttes d'huile de rasage. -J'applique ...

J'ai fait une réaction à l'humira (vertiges et tremblements pendant plus de 6 mois), par contre il était efficace sur mon pso.
Qui a eu le même problème? Et quel traitement prescrit par la suite?

Ce n'est pas l'humira car je l'ai arrêté depuis 8 mois car il m'a donné des vertiges et des tremblements au bout de 12 injections. Ça m'a valut 1 mois d'arrêt de travail et six mois de descente de mon poste à cause de la sécurité.

Salut à tous! Depuis que j'ai été obligé d'arrêter l'Humira il y a 8 mois, un autre symptôme de mon pso est apparu. J'ai l'impression d'être en permanence piqué par des orties (+ ou - le même effet) et ça me démange comme jamais jusque aujourd'hui. Pouvez-vous me conseiller un produit ou un système ...