Forum psoriasis

J,ai passer ma prise de sang ce matin et je vais tantot pour le test de Tuberculose (je doit y retourner aussi vendredi). Pour ma part mes test vont etre fait...reste juste a attendre! J'aimerais tellement! Maintenant que je ne porte plus de lunettes, on dirait que mon pso parait plus au visage. Le...

Bonjour,
Dommage que je sois si loin car ces conférences débats sont supers interessantes. J'y assiste chaque fois qu'il y en a sur ma région et la rencontre des patients est très enrichissante.
Si quelqu'un y va, peut-être aurons-nous un compte-rendu ?
A bientôt
enna

Bonjour , Cela fait longtemps que je suis les discutions sans y prendre par, et je me décide dans parler aujourd'hui. Pour ma par , je suis atteint de pso depuis 6 ans environ , (j'en est 24 , merci pour les plus belle années de ma vie...) Apres avoir eu le droit au bain d'huile de cade (sa pue) , ...

Bien à vous toutes et tous, Notre maladie n'intéresse pas assez les médias et c'est donc entre patients qui en souffront que nous pouvons être solidaires. Pouvez-vous diffuser au mieux (via vos contacts, vos connaissances, vos amis FB ou Twitter etc.) l'info sur notre salon? L'entrée est gratuite! ...

Bonsoir,
Il y a eu débat sur ce produit sur un autre forum, je sais qu'un habitué qui s'appelait pippin69 l'avait testé mais hélas sans résultat, je vais esssayer de retrouver ses discussions.
Bonne soirée à tous
enna

ps : le 14 mars j'ai mon RV hospitalier, je demanderai au Professeur s'il connait.

Bon courage Sabi, tu vas trouver une solution pour te soulager de ce psoriasis.
A bientôt pour de bonnes nouvelles
enna

Bonsoir,
Aujourd'hui France 5 a parlé à 14 h de la vitamine D de l'hypovitaminose et de la carence (en dessous de 10 il y a carence et entre 10 et 30 il y a hypovitaminose, je les cite), de ses conséquences et du surdosage, très interesant, on peut le revoir www.france5.fr.

Cordialement
enna

bonsoir a tous pareil j ai eu des rumeurs sur des magnétiseurs mais je suis comme tout le monde je crois ce que je voie et ayant eu beaucoup de remède a base de poudre de perlimpinpin et herbe magique je suis très méfiant mais je suis toujours ouvert a de nouvelles médecine ( temps que sa marche et...

44 personnes ont lue mon topics.... et personnes a une opinions pour moi!! :( Je suis en train de me renseigner sur Enbrel et Stelara. Le Méthotrexate ca me fait un peu peur!! J,ai un rv dans 2 semaines Bonjour, J'ai eu toute la panoplie, hélas, des traitements pour le psoriasis, je suis sous Stéla...

je suis nouvelle sur cite je me suis inscrite pour avoir un peu plus d informations sur le psoriasis car je suis tres mal informe sur cette maladie qui me bouffe l esprit car cette maladie ma fille de 7 et demi la depuis 1 an et ca ne va pas en s ameliorant elle en et remplies sur tout le corps les...

bonjour à tous, je suis nouvelle sur le forum, cela fait 25 ans que j'ai du pso et j'en ai 32 !!!! cette maladie a pourrit mon enfance (moquerie, difficulté pour aller a la piscine...) mais ceux qui ont du pso depuis l'enfance connaissent bien ça. Moi aussi c'est 1 pso du a 1 choc psycho mais le ps...

bonjour = ) alors voila,moi jai 18 ans et je suis ateinte de pso depuis 8 mois,dont les 7 premiers mois sans savoir que c'etai du psoriasis,et lorsque j'allais voir un medecin on me donnait de la fucidine et puis on me disait soyez patiente... 7 mois plus tard jai fait un scandale et je lui ai dema...

Salut Enna, Tu as raison, l'APLCP fait du super boulot toute l'année (quel magnifique site) ainsi qu'au cours de la journée mondiale du psoriasis le 29 octobre à laquelle nous participons aussi. Ici, il s'agit du 1er salon du psoriasis en Belgique! Encore et toujours mieux et plus faire parler de l...

Bonjour, Nous avons nous aussi en France la journée mondiale du psoriasis avec des conférences sur toute la France menées par des spécialistes mais qui, hélas, sont boudées par les malades et c'est dommage ! Il y a aussi des rencontres de malades qui ont du succès avec des échanges interessants et e...

Bonjour, Je comprends l'efficacité du Soriatane mais je dis que le lait de jument est une arnaque et qu'il y a énormément de gens obtus qui ont eu le courage de le dire à l'APLCP (association de lutte contre le psoriasis) et que ces personnes en ont eu marre de croire la bouche ouverte toutes les pu...