Grosse fatigue ?

[louloute]

Bonjour à tous,
J'aimerais savoir si vous êtes fatigués physiquement par notre maladie.
Eprouvez-vous le besoin de dormir plus que d'autres personnes ?
Pour ma part, j'ai de sommeil et lorsque j'en manque ça favorise l'apparition ou l'étendue de mes plaques.

ET VOUS ?

[CHRISTIANE]

Bonjour Louloute et bonjour à tous,

Pour ma part, mon pso ne me donne pas l'impression d'être plus fatiguée, par contre quand je suis à plat, il se propage plus, et il me fait gratter.
Dailleurs quand je suis très fatiguée j'ai tendance a perdre mon moral.
Cela va faire 6 semaines que je prends Dermylex, et il n'y a pas beaucoup de différence, il y a juste que les plaques sont moins épaisses.
Je suis à ma 7ème séances de puva avec Soriatane, et pas encore beaucoup de résultats.

A bientôt, Christiane

[louloute]

Merci Christiane

[Lo]

moi je ne sais pas si c'est dû à ça mais je suis très souvent fatiguée, enfin plutôt que j'ai besoin de bcp de sommeil et donc qd je n'ai pas eu ma dose je suis fatiguée!
mais j'ai jamais fait le rapprochement avec le pso, j'étudierai la question !!

[LILITH]

Moi aussi je suis souvent fatiguee!! Pas une grosse resistance physique trop nerveuse!! Mon analyse de poussee de pso, c'est: fatigue, ma peau pas assez hydratee peut-etre, et nervosite...mauvaise hygiene de vie...
Depuis un mois, le pso me pousse a lever le pied et a m'occuper de moi...et aussi a bien dormir...
Le boulot c'est important alors bonne chance a toi Lo

[louloute]

Merci Lo, Merci Lilith,

Ce serait bien si d'autres personnes inscrites sur ce Forum pouvaient nous apporter leur point de vue à ce sujet !

Lilith, essaie de prendre la vie du bon côté, vie chaque moment de ta vie comme quelque chose d'unique, même si des fois c'est pas facile,
Carpé Diem.


Ma grand mère qui est au ciel maintenant avait elle aussi du pso (à l'époque on appelait ça de l'exzéma... Elle a surmontée dans sa vie de véritables épreuves... jeune veuve avec 6 enfants ...
Elle n'a jamais baissé les bras, elle est toujours restée digne et nous a enseigné le courage, la gentillesse, la générosité et surtout le fait qu'il y a toujours pire que soi.
Belle enseignement ...

Alors Lilith, essaie de ne pas être aussi nerveuse, ne laisse pas ce pso te "pourir la vie", essaie la zen attitude...

[eriktu]

Bonsoir,

je crois que comme le Pso est une maladie à longue évolution, il est difficile d'estimer ce qui est lié à celle-ci ou lié à notre vieillissement.

Dans mon cas, je souffre plus de fatigue articulaire que mentale.

[louloute]

Salu Eriktu,

Y a t-il des articulations en particulier dont tu souffres plus que d'autres ou est-ce général ?

Il y a quelques années, je me suis faite opérée d'un genou. Un recentrage rotulien. Le Professeur n'a jamais su vraiment me dire de quelle origine c'était...

J'ai entendu dire qu'il existait du pso sous toutes les formes et qu'il pouvait peut être atteindre les membres directement.

Avez-vous des avis ou infos...?

Bonne journée à tous.

[eriktu]

Chez moi c'est le dos, ça coince du coté des lombaires... Il y a quelques temps, c'étaient les coudes...

[ada]

Pour répondre a la question posée tout en haut lorsque je suis fatigué et que je bosse dur (pompier volontaire) oui mon pso débarque avec ses grand sabot et la c la cata j'énumère de la tete aux pied : cheveux oreilles cou poitrine aisselles bras mains paume des mains ventre pli de l'aine jambes orteils en gros voila les endroits les plus touchés. Même si je me force a dormir convenablement lorsque je suis crevé dès que le pso fait son apparition il ne repar pas meme quand je suis en pleine forme. voila biz a tous

[ada]

j'avais zappé un message quand au pso il peut atteindre les articulations g lu sa sur le net et sa me fait vraiement peur si vous voulez des renseignement allez voir ce site: www.doctissimo.fr il est bien fait

[louloute]

Merci Eriktu, et bonjour Ada, t'es nouveau je crois.

Pour ma part, j'ai mal aux lombaires également et malgré le sport et la piscine.

J'éspère que ce n'est pas cette saoperie de Pso.

[louloute]

Excusez j'écris trop vite et j'oublie des lettres, je voulais dire SALOPERIE de Pso. Vous aviez compris....

[louloute]

et bonjour Ada, t'es nouveau je crois

Salu Ada, excuse moi, je n'avais pas tout lu. Je suis allée sur le sujet BIZARRRRRRE et j'ai appris que tu es une fille.

Donc tu es toute nouvelle...

Bienvenue à toi sur ce forum.

Delphine dite Louloute pour les intimes

[pippin69]

Excusez j'écris trop vite et j'oublie des lettres, je voulais dire SALOPERIE de Pso. Vous aviez compris....

Ben non... et tout de suite je comprends mieux.

Ne confondons pas tout non plus : psoriasis et rhumatisme psoriasique.
Les deux maladies sont étroitement liées (j’ai toujours pas compris où) mais ce n’est pas parce qu’un psoriasique a mal au dos ou quelque part qu’il a un rhumatisme psoriasique à tous les coups.
Faut pas tourner hypocondriaque non plus. En cas de doute un ou plusieurs avis médicaux sont le meilleur remède.