Pso

[cocottes59]

Bonjour a toutes et a tous, voilà je me présente, je m'appel Coralie jai 25 ans, je suis atteinte de Pso depuis un peu plus de 15 ans maintenant, j'en est sur le cuir chevelu, sur lavant bras gauche, les deux molets et le reste du corps ces le pso en goute que j'ai,, je me suis permise de venir sur se site, esperant pouvoir faire de nouvelles rencontre, pouvoir echanger et surtout pouvoir en parler avec des personnes qui me comprennes, parce que d'entendre de certaines personnes qui en on pas, me dire :
oui toute facon tu simule une crise,
que ces pas possible que sa te demeange autant,
ras le cul quoi ils savent pas ce que ces de vivre tout les jours avec

voila a bientot je lespere

[audrey]

Bienvenue
Oui les gens ne sont pas toujours compréhensibles avec nous, mais bon ils ne savent pas ce que c'est, il y à beaucoup de gens qui pensent que c'est psychologique comme maladie, qu'il suffit d'être calme dans sa vie pour que ça parte Et même encore aujourd'hui malgré le fait que la maladie commence à être un peu "médiatisée", il n'y à pas grand monde qui s'y intéresse...
Mais bon, heureusement sur le forum, il y à souvent des gens pour parler un peu et pour demander des conseils, ça aide à se sentir moins seul dans sa vie de psoriasique

[cocottes59]

Merci, oui heureusement qu'on a internet de nos jours, car je tavourai que sur la vie de tout les jours je me sens tres seul malgré que ma famille soit tres presentes ainsi que mes amies, mais voila ces pas evident tout les jours pour sa dans deux semaines je pars sur la roche posay en esperant que cela me fera du bien ^^

[audrey]

Merci, oui heureusement qu'on a internet de nos jours, car je tavourai que sur la vie de tout les jours je me sens tres seul malgré que ma famille soit tres presentes ainsi que mes amies, mais voila ces pas evident tout les jours pour sa dans deux semaines je pars sur la roche posay en esperant que cela me fera du bien ^^

Pareil pour moi, sans internet, je ne "connaitrais" pas autant de personnes atteintes de pso et avant tout ça je me sentais un peu seule car pas grand monde à qui se confier...D'ailleurs, je sais que ça peut paraitre bizarre, mais j'ai même trouvée sur les sites spécialisés des tas d'infos sur le pso que j'ignorais totalement avant, les médecins en général ne m'ont jamais bien informée sur le pso et tout ce qu'il peut engendrer, donc du coup j'ignorais compètement que le pso peut se propager au niveau articulaire, digestif... Donc sur le coup, merci internet
Bref, bonne cure à la roche-posay