J'avais principalement poster durant l'année 2008 suite à l'apparition d'un psoriasis tenace et douloureux au cuir chevelu. Celui ci a finalement fini par s'apaiser à l'automne 2008 sans traitement spécifique, je l'ai laissé tombé les lotions à la cortisone et les shampoings spécifiques pour ne prendre que des shampoings doux au karité au huile d'hargan(je doute que ce soit l'homéopathie qui ait permis ce résultat) et je suis plus au moins rentré en phase de remission.
Certes, depuis j'ai trés régulièrement des phases de demangaisons trés intenses avec parfois énormément de pellicules qui me font toujours craindre un retour du pso du cuir chevelu mais qui finissent par se s'apaiser au bout de quelques jours.
Entre temps, les problèmes sont deplacés dans d'autres domaines, en l'occurence des insomnies extrême quasi invalidante; nuit blanches ou extrêment courtes chroniques (entre 1 et 4 heure de sommeil effectif) trés handicapante dans ma vie quotidienne avec ces conséquences physiques et psychiques trés délicates depuis 2-3 ans. J'ai essayé enomément de remèdes sans trouver la solution bien au contraire: Hospitalisation en centre du sommeil, accupuncture, homéopathie, toute la gamme d'anxiolatiques et somnifères ( atarax,aprazolam,lexomil,stilnox,imovane,donormyl,etc...),etc... sans le moindre succés.
Je pense bien que célà ne reste qu'une hypothèse que cette enorme fatigue et le stress qui en découle a fini par reactiver le psoriasis, tout autour des fesses, même si celui ci n'est pas diagnostiquer.
En effet, mi fevrier de cette année, j'ai commencé a avoir des demangaisons autour des fesses. Au bout d'une semaine voyant que ça ne passe pas, je consulte un géneraliste qui sans pour autant observer la zone en question pense à une mycose. Prescription de monazol, locoid et cyteal ne faisant pas le moindre effet; je reconsulte quelques semaines aprés et me fait prescrire de la fluoresceine puis aloplastine sans le moindre effet.
Commencant à suspecter un psoriasis, je decide de consulter un proctologue que j'avais déjà consulter auparavant pour des hemorroides (je fais dans le scabreux dans ce post
). Lui suggérant le psoriasis, il me confirme que ça lui ressemble mais ne peux rien me confirmer à la vision de mes fesses. Prescription de betneval,eoseine et lavage de la zone au saforelle. Même si j'ai, par moment, des phases de demangaisons moins importante, célà reste trés rare.Je reconculterais quelques fois ce procto sans succés.
Cet été, j'ai réobtenu un rdv chez un nouveau dermato qui a aussi suggeré un pso sans pouvoir l'affirmer à 100% et m'a prescris du dermoval (ayant déjà eu la version lotion pour le cuir chevelu avec les spectaculaires effet rebond qui en découle, j'ai été trés sceptique quant à sa prescription).
Bien qu'ayant obtenu un peu de repit cet été, le probable "pso" et les demangaisons qui en découlent ne cessent de gagner en intensité depuis plusieurs semaines, devenant quasi insoutenables.
J'ai un rdv chez le dermato qu'en decembre prochain et en octobre chez le procto. Même si ils ne trouveront probablement pas de solutions, je vais faire le forcing pour une biopsie ou autre test me permettant de savoir exacement ce que j'ai.
Je ne vais pas poster de photos, je n'ai pas de squames (le pso des plis ou inversé n'est parait il pas squameux) mais j'ai la peau extrémement rouge et à vif sur une surface assez étendu tout autour du pli fessier-du bas des testicules juqu'à l'extrémité du pli fessier.
Bien que comme le cuir chevelu, je n'ai pas à souffrir d'exposer mon pso aux yeux de tous, il est situé à un endroit trés penible.
Les demangaisons constantes sont parfois inssuportables, le moindre jet d'eau ou application de crême hydratante est un supplice, les passages à la selle trés delicat et il est extrêment dur à traiter.
Ces demangaisons ont encore davantage affecté mon sommeil et me maintienne davantage en éveil. J'ai partiellement renoncé à la pratique du cycliste (que je pratiquais assidument auparavant) à cause du frottement de la selle et mes journées de travail sont infernal en phase de forte demangaisons (je ne travail qu'à temps partiel, et je ne pourrais pas tenir un temps plein avec mes insomnies extrêmes)
Voilà, j'ai pondu un long post. Je ne suis même pas sûr que célà sois du pso, il n'est pas diagnostiquer de sur mais j'en ai l'intime conviction; les desciptions de ce type de pso lu sur le net sont analogues au mien.
Tout ça pour demander si les personnes sur ce forum atteinte dans cette zone du corps ont des solutions pour au moins apaiser-faute de guèrir-les douleurs et brulures chroniques occasionnée par le pso
en vous remerciant pour vos eventuelles réponses
Content d'être de retour parmi vous... Enfin modérement
, célà singnifie que ma periode de remission sur le cuir chevelu entre 2009-2011 est révolu alors que j'ai pensé un temps faire partie des personnes n'ayant qu'un épisode de pso durant leur vie.
Je voulais prendre le temps de te répondre correctement. Les médecins ne sont pas toujours d'accord entre eux en ce qui me concerne c'est de l'eczéma ou du psoriasis pour mes plis interfessiers et sous la poitrine, pour les mains aussi.En fait je suis un traitement contre le pso et les endroits qui ont résisté sont justement les plis interfessiers, sous la poitrine et les mains. Bon ça revient un peu au cuir chevelu mais là ils sont sûrs que c'est du pso.
