Arrêtons de croire que le pso se guérit

Echanges d'expériences sur les différents psoriasis (cuir chevelu, visage...)

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vimocambor
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Message par vimocambor » sam. avr. 06, 2013 8:33 am

lederer il n'y a pas de questions idiotes après je ne garantis pas les réponses :wink:

Asia75
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Message par Asia75 » mer. mai 29, 2013 8:57 pm

des soins pour atténuer les symptôme mais pas de traitements

sinan par moment j'avais une plaque sur le tibia et du jour au lendemain j'avais plus rien !!! c'est trop bizzare, je ne prend plus aucun médicament, pas mal d'année que je prenait du diprosalic.

je prends seulement le champoing dercos de vichy
de retour j'ai oublié mon passe de mon mail :/

ericBolo
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Pso espoir ou pas

Message par ericBolo » mar. juil. 01, 2014 5:08 pm

Bonjour,

Pour ma part les médecins m'ont dit la même chose que davkiller : ça ne se guérit pas. Du coup depuis des années je ne m'étais plus occupé de mon pso ( puisqu'il ne se guérit pas..) de telle sorte qu'il n'a cessé d'augmenter.
Depuis 2 mois et suite à une poussée ou la dermato voulait m'envoyer voir un spécialiste pour faire un traitement lourd, j'ai utilisé plutôt et suite aux conseils de ma voisine du gel aloe vera. Résultat, sur mon dos ou j'avais la moitié recouverte en pso je n'ai plus rien. Et du coup j'ai le moral au top pour me dire je vais maintenant affronter cette maladie.
Je pense que oui, les médecins occidentaux ne savent pas la soigner, mais aussi que oui chaque problème à sa solution.
Il existe donc une ou des solutions pour le pso, même si personne n'a encore mis le doigt dessus pour les généraliser, il y a certains témoignages sur le net qui prouvent que des gens ont guerris du pso.
Peut-être ce sont des cas particuliers, peut-être qu'il n'y a pas la même solution pour tout le monde et que tout le monde n'as pas le même pso. Je reste persuadé qu'il est lié à nos modes de vie ( alimentation / médicaments / stress) et certains peuples ont une population plus touchée que d'autres ( ex : au canada le nombre de cas augmente plus qu'ailleurs ).
Je reste désolé que les médecins ne prescrivent que des pommades par exemple, alors que l'on constate sur ce forum et d'autre aprt sur le net que d'autres solutions existent comme les régimes alimentaires, certaines plantes ect... Par contre effectivement attention aux arnaques.

Enfin pour ma part je reste convaincu qui ne tente rien n'a rien, aussi je vais appliquer toutes les solutions proposées et réalistes et voir si elles me correspondent jusqu'à c que je trouve la bonne.

Finalement c'est la formulation qui ne convient pas : le pso ne se guérit pas avec les techniques occidentales actuelles, et si on essaye pas différentes solutions.

Si on essaye on peut largement l'atténuer et peut-être le guérir. Cette simple reformulation permet au moins de laisser un espoir et de garder un certain moral pour l'affronter.

Je suis décider à l'affronter de A à Z. Je vous tiendrais au courant, j'ai encore plusieurs pistes à expérimenter.

falzar
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Message par falzar » mer. juil. 02, 2014 9:07 pm

oui c'est ainsi que pour moi , la solution n'est pas pour le moment pour le pso , au grand dam des labos , dans les crèmes ou piqures ou cachets chimiques aux effets secondaires dont je me méfie beaucoup mais pour le moment ce qui marche le mieux ou le moins mal est dans les composants naturels ; aujourd'hui , que veux t on : ? atténuer franchement les symptômes du psoriasis sans que cela revienne quelque temps après . Effectivement l'aloe vera est un des éléments qui favorise la guérison du pso dans le monde entier ( mais les gels actuel sont ils aussi efficaces selon les marques?, il faut bien choisir en effet , car nos pharapharmacies regorgent de gel ou creme d'aloe vera mal fabriqués ) , il y en a sûrement d'autres comme le cucurma par exemple en poudre et gélules et c'est ainsi que les labos doivent à mon sens s'orienter ; la vitamine D ? oui on le dit , mais , honnêtement , ça marche vraiment pour vous ? Tant de questions se posent encore pour nous car bizarrement cet maladie reste encore un mystère pour les médecins qui n'arrivent pas à trouver une solution et aussi en déterminer la cause ( mode de vie , malbouffe , micro ondes que sais je ? ) alors on patiente en attendant qu'un jour peut être quelqu'un trouvera la formule aux ingrédients magiques ..

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Message par titi77 » ven. juil. 04, 2014 4:43 am

mais si ca guerit j en suis la preuve vivante j ai juste un peu modifier" mon regime alimentaire et j ai quasiment plus rien!!! ' voir mes posts) :lol:
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame

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Message par soulmates9787 » dim. juil. 06, 2014 12:23 pm

perso tous les dermato et médecins m'ont dit que c'est une maladie à vie que quant une fois ça ce déclare ça ce déclarera toute la vie selon des périodes plus ou moins précises, mal être, chocs post traumatique ce qui m'est arrivé, ...
c'est comme l'arthrose et la bipolarité que j'ai aussi ça ce soulage mais ne disparait jamais je suis désolé de mettre fin à vos espérance, mais on peu bien vivre avec tout de même :cry:

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Message par lam » sam. août 02, 2014 11:01 am

Personnellement, je crois que le psoriasis pourrait être guéri si la cause ne se trouve pas parmi les raisons suivantes :
- le corps a trop d'anticorps;
- on est sous traitement médicamenteux important et de longue durée;
- on a une vie malheureuse, trop de stress, ou travaille dans un environnement toxique;
- il y a des personnes dans la famille atteintes de psoriasis.

Pour la plupart de cas, une bonne vie, des soins corporels suffisants, du sport et de la gymnastique, attention à éviter les produits allergènes (dans les aliments, dans les vêtements, produits de nettoyage etc...), cela nous amène certainement une meilleure guérison, et voire même guérison totale de psoriasis.

Mon expérience avec les dermatos est que les dermatos ne sont pas nous-mêmes, je connais mieux moi-même. Une pommade trop forte, une pillule trop forte, et si je sens que mon corps ne peut pas en supporter, j'arrête ce traitement. Les dermatos connaissent l'effet des médicaments, des produits... C'est à nous d'en juger les effets.
Il y a des produits difficiles à appliquer soi-même, il faut une autre personne pour nous aider (dans le dos etc...) et parfois, une infirmière ou infirmier expérimentés est très utile pour les appliquer.
On a dit que ce n'est pas bon de tartiner les pommades sur la peau, car cela augmente la dose du produit.
Si on a psoriasis aux doigts, ne pas penser que laver souvent les mains nous oblige à renouveler la pose de pommade.
Les soins de psoriasis relèvent une bonne partie de soins corporels.
J'ai vu une petite brochure intéressante, si vous désirez, contactez :
Psoriasis-Contact asbl

Web = www.psoriasis-contact.be
NB : espérons quand même !

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Message par ericBolo » mer. nov. 18, 2015 10:13 pm

Voilà je donne des nouvelles.
Outre de l'aloé verra en gel pur que j'applique de temps en temps( 1 fois par semaine, trouvée sur internet 'mademoisellebio', j'ai aussi fait des lavages d'intestin et foie(voir sur ce forum), j'ai essayer d'arrêter le gluten (diminution pain et lait de manière drastique), j'ai pris aussi des tisanes "tonus epathique", avec de la fumeterre, artichaut, pissenlit,.. trouvé toute prête en pharmacie en plante séchée, enfin j'ai aussi pris de la gelée royale ( de la vrai qui sort de la ruche de ma belle sœur, 1 cuillerée minuscule a jeun le matin sous la langue), enfin un petit coup de soleil sur tout ça et...plus rien. Plaque mères résorbées en 1 an....
Cela a duré un temps et avec l'hiver, relâchement de mes efforts et le stress cela revient un peu, mais ce n'est rien comparé à avant. Pour dire que je m'en sors mieux comme ça qu'avec un dermato. C'est aussi grâce a ce forum qui m'a permis de faire analyses et synthèses : soigner le système immunitaire / soigner le système digestif / soigner épiderme. Prochaine étape j’espère arrêter la clope...
Eric 44 ans - Pso depuis 10 ans - Nouveau combattant contre le psoriasis

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Message par vimocambor » mer. nov. 18, 2015 10:18 pm

Je crois qu'on n'avait pas encore parlé de gelée royale sur le forum, mais je ne savais pas non plus qu'ils en faisaient de la fausse.
Je suis heureuse de lire que le psoriasis te laisse tranquille :D

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Message par ericBolo » mer. nov. 18, 2015 10:32 pm

il existe de la gelée en royale en gellule, et j'ai aussi vu de la gelée royale qui en fait était du miel ! la gelée royale : nourriture que les abeilles fabrique pour la reine de la ruche est jaune, visqueuse mais pas très collante, et est amère. La reine de la ruche qui se nourrit de cette gelée vit 6 fois plus longtemps que les ouvrières...Cette gelée ne doit pas quitter la chaîne du froid, donc si vous en voyez hors frigo ce n'est pas de la bonne...
Eric 44 ans - Pso depuis 10 ans - Nouveau combattant contre le psoriasis

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Message par jessyjess » jeu. nov. 19, 2015 12:15 am

Je suis étonné de voir que tu prend de la gelé royale car elle a pour principe de réactiver les cellules du corps c'est pour sa qu'on fait ne cure normalement l'hiver pour les anti corps mais si elle réactive toute les cellules elle réactive pas celle du pso? C'est comme l'extrait de pépin de pamplemousse j'en prend pas pour les même raison .

La gelé royale est déconseiller lors des cancer par exemple car elle renouvelle toutes les cellule les bonne comme les moins bonne.'

Je tien a préciser que j'ai pas réaliser d étude a ce sujet c'est juste des infos que j'avais reçu lors de mes recherches. Je me plantes peu être. Quand pense tu Éric.

En tout cas merci DZ donner de tes nouvelles j'aimerais tellement que tout le monde revienne de temps en temps faire un coucou

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Message par ericBolo » mar. déc. 15, 2015 1:11 pm

Comme j'ai fait plusieurs choses simultanément, je ne peux pas dire ce qui a le mieux marché...

D'ailleurs j'ai aussi utilisé du sel de la mer morte( achat internet), et cela à été très efficace pour nettoyer les plaques.

Maintenant, avec l'hiver, et la diminution de mes efforts le pso reviens sur les jambes, un peu le dos et les bras.

Je comprends que la gelée royale pourrait être vue comme "contre productive" pour le pso, néanmoins elle permet de mieux lutter contre l'hiver et les rhumes c'est surtout pour ça que j'en prends.

A mon avis, (c'est aussi sans étude approfondi), elle permet non pas que de réactiver des cellules, mais de retrouver un équilibre immunitaire.

Enfin c'est ce que je me suis dit car de ce que j'ai compris, à l'origine le pso est une réaction de l'organisme qui se croit ( ou est ) attaqué pour diverses raisons (mais certainement côté organes digestifs).

Pour se défendre le système immunitaire accélère le développement des cellules de la peau, ce qui crée une inflammation et cela crée le pso. Donc il aurait une mauvaise réponse immunitaire au pb originel.
Eric 44 ans - Pso depuis 10 ans - Nouveau combattant contre le psoriasis

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Message par jessyjess » mer. déc. 16, 2015 10:34 pm

Oui je pense que ton point de vu est bon.....

Du coup on retourne sur la question de l'alimentation......

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Message par jessyjess » jeu. déc. 17, 2015 11:54 pm

Je fait un appel ....

Titi77 si tu passe par le fofo, peux tu nous en dire plus stp sur ta guérison genre un petit résumé car malgré mes recherches je trouve plus tes post ou alors un peu dans le désordre .... Merkiiiiiiii

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Message par sabira12 » lun. déc. 21, 2015 12:55 pm

Bonjour à tous,

J'ai du pso en gouttes sur une bonne partie de mon corps (jambes, dos, bras, fesses) depuis plusieurs années.
J'ai tout éssayé, vinaigre de cidre, crémes qui coutent un bras, cure de détox, ect...
Il faut se rendre à l'évidence tout ca n'est que arnaque! Il faut pas croire qu'on peut traiter cette maladie sans être accompagné.
Il faut être suivi par un bon dermatologue.
Moi pour ma part, je me soigne assez bien en utilisant des médicaments que m'as préscrit mon dermato :
Dexeryl, tous les jours aprés la douche
Daivobet, 1 fois par jour sur chaque plaque
Et j'avoue ca marche trés bien vu que je suis trés assidue.
Mais depuis quelques semaines, je vis un véritable enfer car mon pso s'est propagé sur la plante de mes pieds et de mes mains.
J'ai beau mettre du daivonet sur mes pieds et mes mains 2 fois par jour, aucune amélioration, ça s'empire en se propageant!!
Suite à cela, mon dermato à voulu me préscrire un traitement médicamenteux assez lourd que j'ai refusé vu les effets secondaires trés grave, il sagit du Méthotrexate qu'on utilise pour traiter certains cancers lors de chimio.
Mon dermato à donc suivi une autre alternative avec une pommade plus efficace : Diprolene 0 05 pommade tube 15 g
La seule contrainte : appliquer le soir et recouvrir les pieds d'un film alimentaire et enfiler des chaussettes et pour les mains mettre des gants en latex et laisser agir toute la nuit.
Franchement, au bout de 3 jours j'ai été stupéfaite des resultats, j'avoue j'ai été un peu septique au début et ça me saouler d'enfiler des gants et du film alimentaire tous les soirs mais au bout de 3 jours j'ai vu mes plaques blanchirent et mes pieds devinirent de plus en plus lisse, je continue le traitement car il reste encore des zones plus corriace mais je reste confiante.
Je suis assez surprise car il n y a aucun forum sur internet qui parle de cette pommade pourtant trés efficace et qui coute même pas 2 euros!
Donc je voulais vous faire partager ce traitement qui n'est certe pas un remède mais qui agit trés bien en cas de fortes poussées.
Bon courage à tous et n'écoutez pas les charlatants avec leurs faux témoignages, consultez de vrai medecins!

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