psoriasis en gouttes

Echanges d'expériences sur les différents psoriasis (cuir chevelu, visage...)

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psoriasis en gouttes

Message par oxalys » mer. juin 27, 2007 2:57 pm

bonjour à toutes
voilà une semaine que j'ai attrapé ce psoriasis en gouttes, jour après jour mon corps en est recouvert, je l'avais déja eu ya deux ans suite à une angine mal soignée mais grâce au magnétisme il avait disparu, j'ai rendez vous chez le dermato ce soir et vendredi magnétiseuse, je sors plus de chez moi , je vais même pas chercher mes gamins à l'école , je les laisse à la garderie, j'espére que le dermato va faire des miracles parce que râle bol en plus au moment de l'été c pas cool.

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Message par vimocambor » mer. juin 27, 2007 3:26 pm

si ça a déjà marché avec la magnétiseuse il n'y a pas de raison que ça ne marche pas une deuxième fois, courage et tiens nous au courant. Ca avait marché dés la première fois ou bien tu avais dû y aller plusieurs fois avant d'avoir des résultats ?

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psoriais en gouttes

Message par oxalys » ven. juin 29, 2007 2:23 pm

au bout de plusieurs séances en un mois et demi .

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Message par LILITH » dim. juil. 01, 2007 7:17 pm

Bonjour Oxalys,
Moi aussi comme toi, je viens d'avoir une belle poussee de gouttes partout, comme toi, j'avais une angine...Je viens de passer l'apres-midi a la fete de l'ecole de mes enfants (7 et 8 ans) avec pantalon long et gilet a trop longues manches...une vraie grunge un peu depassee a 35 ans...il faisait trop chaud....mais bon....il va nous falloir du courage...

Je suis etonnee que cela marche chez le magnetiseur...que fait-il exactement? Moi je ne connais que la puvatherapie...avec succes...je n'ai jamais rien essaye d'autre. Bonne chance

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psoriasis en gouttes

Message par oxalys » mar. juil. 03, 2007 2:16 pm

pour le magnétisme elle passe c mains sur le corps sans toucher et elle sent sur ses mains que ça chauffe donc ça veut dire qu'il ya du mal et que ça marche.

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Message par LILITH » mer. juil. 04, 2007 11:09 pm

Alors oxalys, le magnetiseur cela a donne quoi ? et le dermato
:?: Bon courage

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Message par oxalys » jeu. juil. 12, 2007 1:24 pm

apparemment le magnétisme va être plus long que la première (y a 2ans) aprce que là c une forte poussée ça commence à me prendre la tête ça fait 3 seamines que je suis comme ça et il n'ya a pas trop d'évolution même avec la pommade daivobet

pour le visage si quelqu'un connait une bonne pommade parce que tridenosit ne fait rien.

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Message par LILITH » ven. juil. 13, 2007 10:03 pm

Bonsoir!

Apparement, je reagis mieux que toi a la pommade DAIVOBET: J'ai une nette amelioration de mon etat en une semaine de traitement. Je mets le traitement le soir. Le matin, je me suis achete un gel moussant surgras ( Bioderma ATODERM, secheresse cutanee severe) + creme hydratante (Bioderma ATODERM, secheresse cutanee). Gros pots de 500ml. Excellent rapport qualite prix.

Non, non, j'ai pas d'action chez Bioderma
Il me semble que l'hydratation du matin est aussi importante que le traitement. L'odeur est tres agreable et l'hydratation tres efficace....notamment pour les mains....pour info a ceux qui cherchaient des solutions pour leurs mains
Desole pour le visage, j'ai pas d'info...

Bon courage, ne desespere pas... :wink:

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Message par oxalys » jeu. sept. 06, 2007 1:35 pm

salut lilith

ça fait maintenant 3 mois que j'ai mon pso est pas de grosse amélioration , elle a encore changé mon traitement pour une préparation pommade ça fait un mois que je le prends je l'a revois vendredi , j'aimerais trouvé une solution parce que ça commence vraiment à faire long

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Message par oxalys » dim. sept. 09, 2007 12:03 pm

suite a mon rendez vous elle m'a donné encore une pommade nérisalic pendant 3 semaines , elle m'a proposé la puvathérapie mais je peux pas m'y rendre 3 fois par semaine a son cabinet, donc je la revois dans 3 semaines si y a pas d'amélioration avec nérisalic , elle va voir avec ses confréres pour un traitement plus lourd moi je suis pas trop pour parce qu'il y a des effets indésirables , moi j'aurais aimé la cure je lui en ai parlé mais elle envoie pa souvent, tu m'étonnes c la sécu qui paye , donc elle préfére donné un traitement lourd plutot que la cure qui me détendrai , c énervant.

donc ça fait 3 mois que j'ai ce foutu pso , j'en suis a mon cinquiéme traitement créme.

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Message par valerie33 » lun. sept. 10, 2007 6:31 pm

pour la cure tu peut aussi demander a ton generaliste il me semble!
si tu t'entend bien avec ca peut passer.

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pso en gouttes

Message par oxalys » jeu. sept. 13, 2007 8:58 pm

salut

je me suis arrangé pour me rendre trois par semaine aux séances de puva , j'ai commencé ce soir j'espére que ça va marcher parce que je sais pas si c le pso mais je me sens très fatiguée.

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Message par Aude » ven. mars 20, 2009 3:25 pm

mon chéri a testé le magnétiseur et ca ete la seule fois!!

il a eu au bout de 2 jour une poussée tellement énorme qu il a mis des mois a diminué son pso un truc de fada donc pour lui c'est fini

un autre magnétiseur lui avait même dit que lui même ne faisait plus les personne qui ont du pso puisqu il avait souvent eu des cas ou ca avait aggravé!!!

et pourtant mon chéri crois au magnétisme mais bon la pas de chance..

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