Investigations collective...partage et recherche néophyte.
Posté : mar. août 12, 2014 12:20 pm
Bonjour.
Je suis david, 32 ans, et atteint d un pso en goutte depuis mes 13 ans.
Je voudrais créer un groupe de recherche collective dans le but d analyser , d étudié et peut être de comprendre ce symptôme qu est le psoriasis, au travers des expériences , du vécu, et des tentative d un maximum de personnes qui se pose les même questions que moi.
L approche se veut surtout analytique, sans expérimentation sauvage, et concerne des personne qui se sont déjà penché sur la question, de manière plus ou moins approfondie scientifiquement.
Les personnes interressées par un tel projet doivent avoir essayé plusieurs thérapies, expérimenté diverses expériences de vie, et il est pour ma part nécessaire de différencier le pso en goutte du pso en plaque.
Je précise que je suis moi même atteint sur tout le corps, sauf le nord ( hourra..)
Je le vis plutôt bien, même si j ai du organisé toute ma vie autour du pso grandissant.
Le but d un tel projet: l espoir, le partage, la compréhension.
Laissons aux scientifique l étude au niveau cellulaire, et étudions le par la force du nombre, l intelligence collective, la motivation de notre état personnel.
J ai appris il y a quelque jour qu site scientifique avait mis en ligne un problème de protéine que les spécialistes n arrivait pas a résoudre.une histoire de protéine a déplié...et du coup la force collective des internautes lambda a résolue la question.j ai espoir que l expérience puisse s appliquer a n importe quelle question, dont celle qui nous préoccupe.
Faites vous connaitre, soyez nombreux.
Au plaisir.
L
Je suis david, 32 ans, et atteint d un pso en goutte depuis mes 13 ans.
Je voudrais créer un groupe de recherche collective dans le but d analyser , d étudié et peut être de comprendre ce symptôme qu est le psoriasis, au travers des expériences , du vécu, et des tentative d un maximum de personnes qui se pose les même questions que moi.
L approche se veut surtout analytique, sans expérimentation sauvage, et concerne des personne qui se sont déjà penché sur la question, de manière plus ou moins approfondie scientifiquement.
Les personnes interressées par un tel projet doivent avoir essayé plusieurs thérapies, expérimenté diverses expériences de vie, et il est pour ma part nécessaire de différencier le pso en goutte du pso en plaque.
Je précise que je suis moi même atteint sur tout le corps, sauf le nord ( hourra..)
Je le vis plutôt bien, même si j ai du organisé toute ma vie autour du pso grandissant.
Le but d un tel projet: l espoir, le partage, la compréhension.
Laissons aux scientifique l étude au niveau cellulaire, et étudions le par la force du nombre, l intelligence collective, la motivation de notre état personnel.
J ai appris il y a quelque jour qu site scientifique avait mis en ligne un problème de protéine que les spécialistes n arrivait pas a résoudre.une histoire de protéine a déplié...et du coup la force collective des internautes lambda a résolue la question.j ai espoir que l expérience puisse s appliquer a n importe quelle question, dont celle qui nous préoccupe.
Faites vous connaitre, soyez nombreux.
Au plaisir.
L