APLCP

[stef]

Bonjour à tous !

Je voulais juste savoir si l'un d'entre vous est membre de l'APLCP (asso de psoriasiques) ?

Si oui, quels apports cela lui a apporté ?

Merci

[enna]

Bonjour à tous !

Je voulais juste savoir si l'un d'entre vous est membre de l'APLCP (asso de psoriasiques) ?

Si oui, quels apports cela lui a apporté ?

Merci

Bonjour Stef
Oui moi, je suis adhérente. J'ai participé avec eux à la journée mondiale du psoriasis le 29 octobre 2007 à Bordeaux. J'ai fait un compte-rendu, tu dois pouvoir le retrouver. J'ai assisté à la conférence organisée par eux avec l'intervention d'un Professeur en dermato, celui qui me suit d'ailleurs. Enfin, l'APLCP organise avec l'Hôpital où je vais des formations d'étudiants en médecine et ils invitent des malades. Nous étions 3 en novembre, devant une trentaine d'étudiants, un Professeur, interne, psychologue et une dermato de ville ausi.Echange très intressant et constructif dans la mesure où les étudiants nous ont posé un tas de questions, surtout comment dire à un malade que pour l'instant le psoriasis ne se guérit pas et j'ai pu leur dire le désarroi des malades atteint de psoriasis, je leur ai parlé des différents forums, d'ailleurs le Professeur les a invités à venir lire ces forums. Tout çà pour dire que l'APLCP organise toutes ses manifestations, informent les malades par des revues avec toutes les nouveautés sur les traitements et les produits dits de confort pour le soin quotidien, met en garde aussi contre les arnaques. J'ai été très critique sur cette association il y a deux ans
mais j'ai changé d'avis car j'ai eu de nombreux contacts avec eux pour la préparation de la journée du psoriasis et les autres manifestations et je sais qu'il se démènent, notamment la nouvelle Directrice qui va même voir la Ministre de la santé pour faire reconnaître le psoriasis comme un fléeau et que tout le monde puisse avoir des soins convenables.
Pour info, fin mai l'APLCP organise une nouvelle formation d'étudiants à laquelle je suis invitée. Je ferai un compte-rendu, çà peut aider.
Donc, pour moi, c'est une association très dynamique et surtout qui informe les malades.
Bon courage pour la suite
Enna

[stef]

Merci de ton témoignage Enna.

C'est vrai que leurs brochures sont plutôt bien faîtes.

Je me posais la question sur l'utilité de rejoindre l'asso ; mais ton témoignage était plutôt convaincant

[Psoriasistherapy]

Bonjour

Je pense que ça en intéressera certains, voilà ce que je viens de mettre sur un forum (que j'eusse tenté d'animer, mais sans passion si ce n'était un peu d'altruisme, peu m'importe).

Ici mon échange 'qui date) avec la directrice de l'APLCP ou elle disait"Pourquoi voir de la propagande partout? Notre engagement est bénévole
> et nous ne sommes nullement les alliés de l'industrie pharmaceutique,
> vous nous connaissez mal. "
http://psoriasistherapy.22920.x6.nabble ... s-td8.html

Au vue de derniers éléments éléments du Dossier Psoriasis, auquel je donne pas beaucoup de temps, pardonnez moi je suis guéris depuis longtemps et ma passion pour le sujet reste très humble, mais déterminée, tant soit peu qu'il y est une pertinence à ma contribution sur le sujet, et je dois dire que ce matin, un peu comme celui qui pour clore l'année, ouvre de vieux dossiers délaissés qui attendaient leur mise à jour depuis un moment, quel ricanement je n'ai pas eu en tombant sur une information maintenant vieille de un an, qui révèle les liens entre associations de patients et laboratoire pharmaceutique, dans cette article http://colibris.ning.com/profiles/blogs ... -des-labos où l'on peut lire entre autre cet extrait
"L’Association pour la lutte contre le psoriasis reçoit 200 000 euros du laboratoire Johnson & Johnson (sur 350 000 euros) et 120 000 euros du laboratoire LEO Pharma. Leo Pharma commercialise exclusivement des produits destinés au traitement du psoriasis. Johnson & Johnson est en plein boom avec le produit Stelara depuis que le Raptiva, jugé dangereux, a été retiré du marché.",
et qui donne accès à ce document http://www.has-sante.fr/portail/upload/ ... _vdef.pdf.
Et en cherchant sur le net on a entre autre ce document, les lignes concernées dans le document sont ligne 10,248, 340, 391, 468, 514, le document http://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=& ... 7178,d.d2k



Je crois que tout est dit, il est évident que l'association APLCP roule pour des laboratoires et n'est là que pour vous vendre les produits de ces laboratoires!!

A bon entendeur !!!!



Pour cette nouvelle année qui s'annonce je vous souhaite beaucoup de lumière dans ce monde obscure! et surtout de guérir en évitant les vampires, ho je suis en forme je fais des rimes!!

Joyeux noël!!

Nicolas

[titi77]

salut moi ce qui m interesses c est de savoir quel moyens tu as mis en oeuvre pour guerir?

[Psoriasistherapy]

salut moi ce qui m interesses c est de savoir quel moyens tu as mis en oeuvre pour guerir?

J'ai arrêté de manger de la viande (remplacer par fromage, légumes secs, œufs, un peu de poisson).
Au moment où j'ai décidé d'arrêter de manger de la viande, ce n'était pas pour me guérir du psoriasis (c'était pour raison philosophique), mais six mois après, le psoriasis avait complètement disparu et n'est jamais revenu.
Les premiers mois et premières années de ma guérison j'attendais le moment où j'allais faire une crise de pso, et puis j'attends encore, toujours rien, 9 ans que ça dure!
Et je fume, il m'arrive de boire de l'alcool, je n'ai aucune restriction alimentaire sauf la viande.

Voilà. Cela marchera peut-être sur toi, essaies, peut être cela prendra plus ou moins de temps.
Arrêter de manger de la viande, c'est au départ lutter contre ses envies de viande, mais c'est aussi arrêter d'avaler toutes les saloperies que l'homme met dedans, antibiotique, hormones, etc, (et quand c'est pas du cheval de laboratoire http://www.lemonde.fr/economie/article/ ... _3234.html).

Oui je sais, fini le poulet frite, enfin il reste les frites!!!

Courage à toi, et passe un bon réveillon, sans foie gras donc ?

Bonne journée!!

Nicolas

[titi77]

merci a toi jvai tester ca!!! passe de bonnes fetes!

[JokX]

Salut Nicolas,

Merci pour cette enquête aux résultats édifiants.
Effectivement, nous voilà informés.

Bonnes fêtes de fin d'année à tous !

jok

[Psoriasistherapy]

Pour que l'info soit complète, APLCP s'appelle maintenant francepsoriasis .org, je viens de jeter un oeil sur le site, toujours aucune piste évoqué sur l'alimentation, mais alors qu'est ce que ça y va sur les traitements médicamenteux. Pouffffffffffffffffffffffffff