sporiasis

[chantal]

bonjour,

je me nomme chantal et fais du sporiasis depuis l'âge de 14 ou 15 ans et je voudrais savoir si quelqu'un a le même problème que moi j'ai la peau qui me brûle par moment tellement que j'ai de la difficulter a porter mon linge

[belcaid]

salut,

j'ai lu votre méssage, moi aussi je psoriasique, en ce qui concerne les sensations de brulure je crois qu' il faut:
- mettre sur soit que les vêtement en coton au lieu de ceux en laine ou
chimique tels que nilon etc...
- éviter les vêtements sérrés
- si vous etes grosse , essayer de suivre un régime, car les gros
souffrent de la proriasis plus que les maigres et surtout la sensation de
démangaison et de brulure au niveau des plies.
- la sensation de brulure peut parvenir aussi du manque de traitement
locale des poussées

tout en restant calme, serien et plus attentif à notre bien être ( someil, alimentation, hégienne, traitement, etc...) le psoriasis sera plus supportable et moins gênant
a+

[unanime]

salut,

bonjour,
Moi aussi j'ai du psoriasis (intervenu vers il y a une quinzaine d'années suite à un choc psychologique). le meilleur traitement que je connaisse est la puvathérapie (qui est remboursée par la SS). dommage ce n'est que paliatif et non curatif mais ça soulage pendant environ une année. ces séances sont suivies médicalement par un dermatologue agréé. j'ai vraiment trouvé un soulagement, le seul inconvénient, c'est que l'on ne peut pas en faire trop souvent.
sinon, effectivement, une vie saine peut améliorer sensiblement les crises. eviter les angoisses, le stress mais dans la vie que nous menons actuellement, on pourrait presque dire que ce ne sont que des paroles. Moi meme, je suis obligée de me lever très tot le matin pour me rendre à mon travail (2 heures de transport matin et autant le soir) et j'arrive tard le soir donc la fatigue est là et elle favorise sensiblement cette maladie.
j'essaie de trouver des solutions médicales douces. Dès que je trouve quelque chose d'inédit je fais signe.
bon courage



j'ai lu votre méssage, moi aussi je psoriasique, en ce qui concerne les sensations de brulure je crois qu' il faut:
- mettre sur soit que les vêtement en coton au lieu de ceux en laine ou
chimique tels que nilon etc...
- éviter les vêtements sérrés
- si vous etes grosse , essayer de suivre un régime, car les gros
souffrent de la proriasis plus que les maigres et surtout la sensation de
démangaison et de brulure au niveau des plies.
- la sensation de brulure peut parvenir aussi du manque de traitement
locale des poussées

tout en restant calme, serien et plus attentif à notre bien être ( someil, alimentation, hégienne, traitement, etc...) le psoriasis sera plus supportable et moins gênant
a+

[unanime]

dèsolée je ne suis pas experte de ces forums et je crois que j'ai répondu sous le message du correspondant précédent.

[Sandra14]

Bonjour,
Moi j'ai du nouveau pour le psoriasis : c'est un produit (pas un médicament) qui s'appelle Pso Natura. Cela s'applique sur la peau, ça mousse, on rince ; on fait cela 2 fois par jour et en un mois, plus de psoriasis ! C'est franchement incroyable.
Ca revient quand même un peu à certains endroits, mais ça se retraite très bien. C'est un produit naturel, à base de plantes.
Vendu sur internet (site top je trouve) ; c'est une recette ancienne que la fondatrice (qui fait du psoriasis) a trouvé.
Je le recommande, car vraiment, c'est un soulagement de vivre sans psoriasis ou presque.
labosmascareignes.com

[clairay]

je suis nouvelle, j'ai 40 ans et 35 ans de psoriasis , j'ai tout essayé bien sûr, sauf la mer morte, mais ne serait ce que la mer (j'ai la chance d'habiter au bord de l'eau) donc 2 mois par an tranquille en se baignant tous les jours, sinon l'hiver c'est plus délcat, mais à ce jour j'en ai déjà bcp mois qu'à l'adolescence (je n'avais pas 1 cm de peau saine), il m'en reste principalement derriere les cuisses et sur les fesses, j'ai essayé "Pso natura" je me suis éraflé avec le petit gain, et maintenant je douille un peu, mais je laisse passer 2 jours, et je recommencerais. je suis à votre dispo pour toute questions avec 35 ans de pso je pense que j'aurais bcp de réponse à donner. A bientôt

[Jeff]

Bonjour clairway,

Je suis nouveau aussi sur le forum. Pso depuis 10 ans environ, j'ai completement abandonné les corticothérapies et leur phénomène rebond qui me pourrissaient la vie. Je comprend pas que des toubibs puissent encore prescrire ce genre de traitements. Depuis, j'ai éssayé Oemine Psoriacalm sans trop de succès. Depuis 1 semaine, j'ai attaqué avec le lait de jument associé au produit de la mer morte (boue, crème et savon sulfuré). Le phénomène a un peu empiré mais il parait que c'est normal dans les premières prises de gélules.
Personnellement je pense que s'attaquer aux effets de la maladie est bien mais c'est la CAUSE qu'il faut cibler et traiter. Toujours de mon avis cette cause semble provenir de désordres neurologiques. Chez une majorité de personnes pso de mes connaissances, on retrouve des similitudes flagrantes sur le plan émotionnel, psychlogique, "épidermique" ainsi que sur leur façon d'apprehender les problèmes. J'aimerai pouvoir faire un sondage sur la personnalité des personnes de ce forum. Je suis persuadé qu'on découvrirait pas mal de similitudes qui nous permettrait peut etre de trouver un vecteur commun vers l'origine de ce desordre.

[nissa]

unanim tu a beaucoup de "chance" de connaitre lorigine de ton pseudo car moi je ne pense[b] pa[/b] ke se si soit [b]psychologik[/b] ce né [b]pa hereditaire[/b] nn plus dc dou cela vient il je nen sé rien é cela é dotan plus difficil a vivre!!
voila de venir ici pour moi c plutot [b]destructeur[/b] kotre chose cela me rael ma maladie é me rapel ke je suis [b]diferente[/b]!!sniff!! é oui kk[b] larmes[/b] coulent pourtant cela é très rare chez moi car eu fur é a mesure des années on aprebnd son sourir malgrés a detresse on se fé une [b]carapace!![/b]

[mimi67]

Bonjour,
J'ai lu votre message. J'ai guerri mon psoriasis par la phytothérapie, c'est à dire par les plantes. Par l'aloe vera, plus précisement. J'en avait marre des médicaments et des medecins. Je prends l'aloe vera depuis plus de 6 mois, et je n'ai plus de demangeaisons. J'en bois tous les jours. Pour plus de renseignements, vous pouvez me contacter par mail myriam67.jung@orange.fr

[peggy2716]

j'ais lu vos message et recement nouvelle inscrit sur ce forum pour avoir des reponses et temoignange.

je vois que je ne suis pas la seule (ouf !!) je fait de l'eczema ainssi que du psoriasis sur le cuir chevelu, depuis ma naissance tout cela etait psychologique jusqu'a l'age de 16 ans. l'age auquel j'ais rencontré l'amour donc la confiance en moi.

j'espere que mes enfants ne souffrirons pas de ces maladie qui jous un role primordial dans la vie psychologique de chacun et je vous souhaite a toutes et touts du courrage et une bonne année.

[barameya]

A ce jour, je n'en ai presque plus.
Ce qui m'a aidé: mon moral. J'en ai eu marre de tous les traitements, des séances de puvathérapie, des réflexions des autres. J'ai tout arrêté, surtout, je me suis dit que si ça devait partir un jour alors ça partira tout seul sans mon aide. Je n'appliquais plus qu'une crème hydratante de base (Dermophil indien pour les mains) pour calmer la sécheresse. Petit à petit, mes crises se sont espacées, puis sont devenues moins violente, moins douloureuses et maintenant, il m'en reste si peu que je ne le sens même plus, je l'oublie et plus je l'oublie et moins j'en ai

[vimocambor]

ce n'est pas une blague ? Tu n'as rien fait de plus ?

[pippin69]

Soigner le psoriasis par le mépris ! J’ai lu ça il n’y a près longtemps. Je crois que c’était sur le site de l’association des psoriasiques belges. Il sont vraiment sympa ces belges et leur site est très bien fait. Et eux ils sont plein d’espoir.

Moi, j’ai fait ça à la suite d’une puvathérapie qui a très bien marchée sur moi, inconsciemment, bien avant d’avoir lu cette phrase sur le NET et ça a tenu 22 ans, avec juste un peu de pso au coudes et une plaque au tibia qui s’est agrandie. 22 ans c’est pas mal quand même. Ça ne m’aurait pas déplu que ça tienne 22 ans de plus mais il m’a fait un sale coup : j’ai décidé d’en finir avec lui.

C’est fou ce que l’esprit peut faire tout de même… Le temps que ça tient, moi je dis qu’on ne change rien !

[vimocambor]

Barameya ton histoire m'intrigue, oublier ton pso ça veut dire quoi exactement ? T'habiller comme tu en avais envie sans cacher tes plaques ? Ton temoignage me paraît bien court !
Pippins si ton pso s'est arrêté pendant tout ce temps tu en connais la raison ? Et sais tu pourquoi il est revenu, tu as changé quelque chose dans ton comportement dans ta façon d'être ?

[pippin69]

Et bien non c’est ça le problème ! Je ne sais pas pourquoi.
En 1985 j’ai refait une bonne crise de psoriasis qui m’a contraint d’aller chez un dermatologue. Elle (c’était une femme) était très sympa. D’entrée de jeu elle ne m’a pas demandé de me foutre à poil. Je garde toujours (38 ans après) un très mauvais souvenir de mes visites en centre hospitalier, au milieu d’une bonne douzaine d’apprentis docteurs qui me regardaient comme une bête curieuse, limite répugnante. Et puis franchement qu’est ce qu’ils avaient tous à me triturer un appendice qui n’avait rien à voir avec mon psoriasis ; je n’en avais pas là…
Je m’égare mais j’avais envie de le dire. Enfin cette dermato, elle était plus intéressée par mes dires que ma maladie. Elle m’écoutait parler, elle me posait des questions simples. Bien sûr, j’étais incapable de lui donner les noms des traitements que j’avais pris auparavant mais à la description, à la couleur, à l’odeur, ça avait l’air de lui parler. Quand je lui ai dit que j’observais une nette diminution de mon pso à l’arrivée du soleil, elle a eu un petit sourire complaisant et là (enfin) elle m’a demandé de me déshabiller, dans la limite de ce qu’elle avait besoin de voir pour se rendre compte de mon état. Etrangement je n’ai pas vu dans son regard la moindre expression de curiosité ou de dégoût.
Etant donné mes bonnes dispositions au soleil, elle m’a parlé de la puvathérapie. Je ne sais pas comment ça se passe aujourd’hui mais elle m’a expliqué, qu’à l’époque, il fallait avoir un taux de couverture de 75% de pso pour bénéficier de ce traitement. Je ne sais pas à combien j’en étais exactement mais je ne devais pas en être loin. En plus de son cabinet privé où je me trouvais, elle officiait aussi dans un milieu hospitalier, dans un service spécialisé en dermatologie et ça je crois que ça a contribué à ma prise en charge rapide.
Toujours est-il que je me suis payé en plein hiver un bronzage intégral et étrangement je n’ai eu aucune gêne de me déshabiller devant l’infirmière avant de rentrer dans la cabine. Comme quoi, parfois, il faut faire attention aux enfants…
De 20 séances prévues initialement, ma dermato m’a fait arrêté à 15 car franchement les résultats étaient très satisfaisants. Elle m’a fait une ordonnance de DIPROmachin pour finir de traiter mes coudes et le cuir chevelu. Elle m’a juste dit que si ça revenait trop vite, il faudrait envisager une psychothérapie avant tout traitement.

Et voilà, j’ai épuisé mes tubes de DIPROmachin, sans résultat d’ailleurs et j’ai fait un pacte tacite avec mon psoriasis : « Tu me fous la paix, je te fous la paix ». Un petite plaque est venue s’installée sur mon tibia, j’ai fermé les yeux. Dans la tête, ça partait, ça revenait ailleurs. Tout bougeait doucement, avec des hauts et des bas mais sans être inquiétant. Sur le tibia, parfois je mettais une crème hydratante, un peu m’importe quoi, ce que j’avais sous la main, et j’ai bien peur que cela soit à la cause de l’extension, quoi que localisée, de cette plaque. De temps en temps, une goutte ici, ailleurs, ça allait, ça partait. Pendant 22 ans, lui et moi, nous sommes restés inséparables… Jusqu’au jour où …!

Traiter le psoriasis par le mépris c’est difficile à décrire. D’abord il faut en avoir peu, peu et qu’il n’y ait pas de crise. Il faut si possible qu’il soit à des endroits cachés, discrets ; le psoriasique est un animal très farouche, il se cache, il se terre. Nous sommes entre 3 à 6 % de la population. Vous en connaissez autour de vous ? Le soleil, l’air marin sont très bons contre le psoriasis. Vous avez déjà vu des psoriasiques sur les plages ?... A part votre entourage intime, quelqu’un sait que vous avez du psoriasis ?
Le mépris c’est effectivement une excellente solution en attendant qu’un vrai traitement voit le jour (je crois que c’est pour dans « pas très longtemps ») et ceux qui peuvent se permettent d’utiliser cette solution seront justement les premiers guéris par les nouveaux traitements. Les limites du mépris, on peut le comprendre facilement, sont vite atteintes mais ça marche, à condition que le psoriasis joue le jeu mais là dessus je sais qu’on ne peut pas lui faire confiance.
Ma petite sœur chérie a eu du psoriasis une seule fois : au visage. Vous ne lui parlez pas de la théorie du mépris à elle. Ça ne marche pas à cet endroit.

Donc il n’a rien qui explique chez moi que j’ai pu vivre 22 ans avec juste un tout petit peu de psoriasis sinon le fait que j’ai décidé de ne plus me prendre la tête avec ça et aussi parce que j’ai décidé ça à un moment où j’en étais presque entièrement débarrassé. Je n’ai rien changé en sortant de cette dermato. Je fume un peu… beaucoup depuis l’âge de 20 ans. Je bois toujours beaucoup de café. J’aime le bon vin de temps en temps, et l’apéro pour le coté convivial. Je suis d’une hygiène alimentaire déplorable et je l’ai toujours été. Je n’ai rien changé mais ça a marché 22 ans. j’ai toujours vu mon père avec du pso aux coudes. Ça n’avait pas l’air de lui prendre la tête. Ça n’a jamais bougé. Il est parti avec…

On essaie souvent de trouver une explication psychologique aux crises de psoriasis. Pour moi, adolescence et divorce peuvent être effectivement les causes antérieures mais février 2007, là non, il n’y a strictement rien pour appuyer une cause psychique. Durant ces 22 dernières années, l’année 1991 restera (enfin j’espère qu’elle le restera toute ma vie) la pire année de toute mon existence. 1991 n’a pas eu d’impact sur mon pso.

Résumé : Ignorez le psoriasis autant de temps qu’il vous sera possible de l’ignorer, à condition que cela soir possible bien sûr. C’est tellement simple qu’on se demande pourquoi il y a tant de médicaments, de crèmes et tout le reste.
Je suis très content de moi. Je vais aller balancer ça sur tous les forums en donnant mes coordonnées personnelles… Je n’ai plus qu’à déménager.

Faut pas poser des questions. Je m’emballe à chaque fois !