j'ai besoin de tes conseils et de ton avis, Lundi nous sommes allés à BREST voir sur la demande de mon spécialiste (rumatho d'Auray) le Professeur M(effacé par vimocambor)Dermatologue. Ce dernier souhaite me mettre sous STELARA (médicament trés chère 3000 € l'injection). (Biothérapie) Ce médicament dernière génération pour le Psoriasis consiste en une injection espacée d'un mois au début puis une injection tous les 3 mois et l'aspect de la peau devient idéale il agit aussi sur le rhumatisme psoriasique. Tout irait bien dans le meilleur des mondes mais il y a un mais = de nombreux effets indésirables car ce médicaments agit sur les défenses immunitaires car il s'agit d'un immuno suppresseur (médicament qui inhibent le systéme immunitaire) Ceci pourrait augmenter le risque de cancer, et du fait d'une baisse des défenses immunitaires = très forte sensibilité à toutes les infections .... J'ai téléphoné au numéro vert du labo dont j'ai eu le numéro pour avoir des renseignements (ce sont de bons commerciaux = tout va bien pas de problème ... ils ont fait une étude sur 1 an 1/2 ils n'ont pas d'autre recul ..) Pour diverse personnes = la attention quand même ... médicament à prendre avec beaucoup de réserve ... faire des contrôles pour des cardiopathies, neurologiques, dentaires et éliminer des le départ tous risques d'infection.
Après l'injection il y a de forts risques de douleurs au dos et musculaires (or le but de ce traitement pour moi est de réduire mon probléme de douleur du dos principalement ...
Que faire ? Pour moi l'aspect esthétique du psoriasis je m'en suis fait une raison (depuis le temps) ... le seule probléme est le rumathisme . Mais ne faut il pas mieux attendre encore quelques années ... ?
j'ai besoin de tes conseils et de ton avis, Lundi nous sommes allés à BREST voir sur la demande de mon spécialiste (rumatho d'Auray) le Professeur M(effacé par vimocambor)Dermatologue. Ce dernier souhaite me mettre sous STELARA (médicament trés chère 3000 € l'injection). (Biothérapie) Ce médicament dernière génération pour le Psoriasis consiste en une injection espacée d'un mois au début puis une injection tous les 3 mois et l'aspect de la peau devient idéale il agit aussi sur le rhumatisme psoriasique. Tout irait bien dans le meilleur des mondes mais il y a un mais = de nombreux effets indésirables car ce médicaments agit sur les défenses immunitaires car il s'agit d'un immuno suppresseur (médicament qui inhibent le systéme immunitaire) Ceci pourrait augmenter le risque de cancer, et du fait d'une baisse des défenses immunitaires = très forte sensibilité à toutes les infections .... J'ai téléphoné au numéro vert du labo dont j'ai eu le numéro pour avoir des renseignements (ce sont de bons commerciaux = tout va bien pas de problème ... ils ont fait une étude sur 1 an 1/2 ils n'ont pas d'autre recul ..) Pour diverse personnes = la attention quand même ... médicament à prendre avec beaucoup de réserve ... faire des contrôles pour des cardiopathies, neurologiques, dentaires et éliminer des le départ tous risques d'infection.
Après l'injection il y a de forts risques de douleurs au dos et musculaires (or le but de ce traitement pour moi est de réduire mon probléme de douleur du dos principalement ...
Que faire ? Pour moi l'aspect esthétique du psoriasis je m'en suis fait une raison (depuis le temps) ... le seule probléme est le rumathisme . Mais ne faut il pas mieux attendre encore quelques années ... ?
Bonjour,
Ouh là tu ferais peur à la terre entière ! Ce n'est pas un traitement anodin certes mais lis les notices de certains médicaments utilisés pour de simples angines et mêmes d'autres, ils ont tous des effets secondaires et il ne faut pas généraliser non plus. Je suis sous Stélara depuis deux ans et demi, il a fallu que l'Hôpital demande une dérogation car il n'était pas encore sur le marché. J'ai bien rféflechi mais avais-je le choix ? NON ! j'étais hospitalisée (18 jours) avec une poussée des plus sévères que j'ai eue, fièvre, 95 % du corps atteint : pas de place pour faire une piqure et ouille pour prendre la tension car tous mes membres avaient douiblé de volume, cloques partout, pas pouvoir me lever du lit, les médecins ont parlé d'érythodermies, ce qui est parait-il très grave. Que faire après çà et 45 ans de psoriasis et tous les traitements que j'ai subis, les charlatans qui m'ont escroquée, les guérisseurs qui promettent monts et merveilles et les remèdes en tous genre où je me précipitais = RIEN ! j'ai c ompris en 2001, enfin, lors de ma prise en charge par l'hôpital ce qu'était ma maladie : le psoriasis. J'en veux à certains Dermatos qui bâclent les consultations et qui ne prennent pas le temps d'expliquer. Heureusement aujourd'hui il y en a qui prennent la peine de se former et d'avancer. Voilà pourquoi je dis merci à la biothérfapie qui m'aide à être comme les autres car si je ne l'avais pas eu, serais-je de ce monde aujourd'hui ? Je ne le sais pas, et beaucoup de personnes sont dans mon cas, ils ont sauté le pas et si je parle souvent aussi de l'APLCP, je leur dois un grand merci pour leur aide quand n'en pouvons plus je l'ai appelé au secours et ils ont répondu présent.
Grâce à cette association, je rencontre souvent d'autres malades et çà aide, j'assiste à des conférences où j'apprend beaucoup et ma thérapie aussi est d'aider les autres.
Je n'ai pas eu de mal au dos ou musculaires lors des 1ères injections, sujette aux rhino : oui, douleurs musculaires = un peu surtout l'hiver mais supportable, et je n'ai pas entendu que le stélara améliorait les rhumatismes, j"ai plutot entendu parler de humira.
Bon courage à toutes et à tous
enna
