psoriasis en plaques sur les mains

Les traitements du psoriasis

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busenaute
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psoriasis en plaques sur les mains

Message par busenaute » lun. mai 07, 2012 4:22 pm

bonjour
je suis nouveau sur ce forum et ravi de le connaitre.

j ai un psoriasis en plaques depuis 24 ans, dans sa forme classique...coudes, genoux, oreilles, plis fessiers...et quelques fois des poussées anarchiques de ci de là.
J ai toujours appliqué Daivonex mais il y a trois ans j ai du passer à + fort et appliquer Daivobet, puis Diprosalic etc...

C est dur de résumer une vie de lutte contre le PSO cela passe par tellement de phases, mais ce que je peux dire avec certitude c'est qu'il faut éviter de l'agresser avec des produits trop fort comme Diprosalic OU de le cajoler avec des pommades hydratantes.

La solution si il y en a une c'est une bonne hygiène de vie, nourriture et sport.
Utilisation combinée de Daibobet une fois par jour sur des périodes de 4 à 8 semaines selon les résultats avec conjointement des applications de pommades hydratatantes.

Et quand cela va mieux espacer les applis de D. et continuer les applis hydratantes.

Je ne parle que du PSO en plaques.

J'aimerai avoir le vécu de ceux qui en ont sur le dessus des mains comme moi et savoir comment ils le traitent

merci par avance pour vos réponses

Stéphanie06
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Message par Stéphanie06 » mar. juil. 17, 2012 1:17 am

Salut

Je fais aussi du psoriasis au niveau des mains, mais à l intérieur et sur les doigts, a vrai dire j en ai un peu partout sur le corps,avec en plus une spondylarthrite psoriasique.
En ce qui concerne le psoriasis cutané je suis passe par exactement toutes les phases que tu décris, même traitements corticoïdes ... Avec en plus de nombreuses séances d uva. Le problèmes de ces crèmes et de nos années d utilisation, c est qu elles deviennent inefficaces, notre corps fait une résistance aux corticoïdes. Et il se passe la même chose pour mon rhumatisme, une résistance aux anti inflammatoires. Du coup j ai commencé un traitement par bio thérapie (anti Tnfa) il y a 15 jours et les premiers effets sur le psoriasis cutané sont déjà probants.

busenaute
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Message par busenaute » mar. juil. 17, 2012 8:59 am

merci pour la réponse

je reviens d une semaine à la mer et l action combiinée de la mer du soleil et de la protection solaire m 'a quasimment fait partir le PSO.

Du moins en apparence c est à dire plus de squames et assez lisse, un peu rouge mais largement moins laid et embetant.

je suis rentré il y a deux jours et déjà ça se complique au niveau des squames.

J ai RDV avec des spécialistes à l hopital LARREY de Toulouse à la mi aout

Je n'ai jamais vu de grands spécialistes depuis 20 ans si ce n est des dermatos , alors je vais voir si ça a bougé un peu, je viendrai le dire ici.

à bientôt

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Message par vimocambor » mar. juil. 17, 2012 12:45 pm

bonjour Buzenaute,

Je suis suivie à Larrey, il y a de nouveau traitements efficaces. J'ai choisi la biothérapie et aujourd'hui mon score PASI est à zéro !
Bonne chance :)

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Message par busenaute » mar. juil. 17, 2012 2:11 pm

merci pour votre réponse

j'ai RDV avec le docteur BALICA le 20/08

Le connaissez vous ?

que veut dire ''biothérapie et aujourd'hui mon score PASI est à zéro ''

:?:

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Message par vimocambor » mar. juil. 17, 2012 3:18 pm

ça veut dire que je n'ai plus de psoriasis visible, je ne peux pas dire guérie parce que je ne sais pas ce qui va se passer quand on va arrêter le traitement en mars je crois. Je ne suis pas suivie par ce médecin, après pour les commentaires sur les médecins je préfère que ce soit en mp.Dans mon cas je reçois deux piqûres dans le ventre par mois mais certains font le traitement chez eux, le médecin vous le proposera si vous avez vraiment beaucoup de psoriasis je pense.

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echanges biotherapie hopital larrey

Message par busenaute » mar. juil. 17, 2012 3:28 pm

as tu noté des effets secondaires ?

Ton psoriasis est il important ?

le mien est localisé genoux / coudes / tibias et surtout sur le dessus des mains, ça ne me grate pas, c'est juste laid !!
et surtout ça s'emplifie.

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Message par vimocambor » mar. juil. 17, 2012 6:10 pm

mon psoriasis était classé comme sévère mais je ne sais plus à quel chiffre j'en étais. J'en avais sur les ongles, visage et partout sur le corps.
Le peu qui me reste serait de l'eczéma sur les mains, les plis des fesses et sous les seins. Je n'ai plus aucune plaque de psoriasis officiellement, j'ai un doute pour l'eczéma mais bon je ne suis pas dermatologue.
C'est sûr que le psoriasis n'est pas très beau on s'habitue vite à ne plus en avoir. J'apprécie de me remettre en maillot et manches courtes, ça devait faire 15 ans que je ne le faisais que dans mon jardin ,chez des amis, ou à Avène.Pas d'effet secondaire à noter pour l'instant :D

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Re: psoriasis en plaques sur les mains

Message par cassebonbons91 » sam. juil. 21, 2012 2:13 am

busenaute a écrit :bonjour
je suis nouveau sur ce forum et ravi de le connaitre.

j ai un psoriasis en plaques depuis 24 ans, dans sa forme classique...coudes, genoux, oreilles, plis fessiers...et quelques fois des poussées anarchiques de ci de là.
J ai toujours appliqué Daivonex mais il y a trois ans j ai du passer à + fort et appliquer Daivobet, puis Diprosalic etc...

C est dur de résumer une vie de lutte contre le PSO cela passe par tellement de phases, mais ce que je peux dire avec certitude c'est qu'il faut éviter de l'agresser avec des produits trop fort comme Diprosalic OU de le cajoler avec des pommades hydratantes.

La solution si il y en a une c'est une bonne hygiène de vie, nourriture et sport.
Utilisation combinée de Daibobet une fois par jour sur des périodes de 4 à 8 semaines selon les résultats avec conjointement des applications de pommades hydratatantes.

Et quand cela va mieux espacer les applis de D. et continuer les applis hydratantes.

Je ne parle que du PSO en plaques.

J'aimerai avoir le vécu de ceux qui en ont sur le dessus des mains comme moi et savoir comment ils le traitent

merci par avance pour vos réponses
Bonjour,

J'ai bientôt 43 ans et cela fait presque 30 ans que j'ai du psoriasis. Il va, il vient, il est toujours là quand il ne faut pas. Cela a commencé sur les genoux, sur les cotés internes et externes des pieds. Puis les coudes, certains endroits intimes. Chouette!
Il y a deux ans j'ai fait une belle crise sur la plante des pieds et des mains. Un cauchemar. Le daivobet n'y faisait rien. Je suis allé chez un dermatho qui m'a fait arrêter la cortisone. Car c'est une solution d'urgence mais qui fini par ne plus avoir d'effet.
J'ai tester psoriacalm en pommade et en gélules (vaut mieux être à l'aise financièrement) plus des préparations a base d'huiles essentielles et de l'homéopathie. Le traitement a été long mais bénéfique. Il existe aussi une autre crème qui ressemble beaucoup au psoriacalm, mais c'est moins facile a trouver car c'est allemand : PS98.
Sinon, tu peux aussi essayer les compresses de nigari c'est pas mal non plus, les cures d'omega3. Mais de grâce abandonne la cortisone, ça ne sert à rien à part à engraisser les labos pharmaceutique. Courage

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Message par busenaute » mer. août 22, 2012 5:00 pm

merci pour vos réponses

mon RDV à LARREY n est pas à la hauteur de ce que j espérais.
Je pensais qu'ils centralisaient, faisaient des stats etc...pointus quoi !

J ai eu affaire à quelqu'un de compétent mais c est comme si j'allais voir un dermato dans son cabinet.

Il m a été proposé SPORIALANE et si ça ne marche pas METHOTREXATE

je réfléchis encore à quelle suite donner, d autant que je reviens du solei et mon PSO est potable.

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Début de psoriasis

Message par Selyne » sam. oct. 20, 2012 10:03 pm

Bonjour

Moi on m'a découvert un psoriasis il y a un an . J'en ai sur les mains sur les pieds et sur les fesses . Je le vie mal car je n'ai que 20 ans et étant à la recherche d'un emploi j'ai peur que si un employeur voie ceci il me refuse ... Je n'arrive pas à guérir j'ai l'impression que plus je me soigne plus il y en a

La dermato m'a prescrit de la crème Nérison et Bariéderm des gouttes de Ribes nigrum et des cataplasme de curcuma .

Je ne sais plus quoi faire tout cela est nouveaux pour moi alors j'avoue être un peu perdut ... Que doit je faire ou que ne doit je pas faire ??

Bisous a tous et merci pour vos réponse .

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Message par vimocambor » dim. oct. 21, 2012 7:51 am

Bienvenue sur le forum Selyne,
Tu cherches à travailler dans quel domaine ? Ton traitement fonctionne ?
C'est la première fois que j'entends parler de cataplasme de curcuma.

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Message par Selyne » dim. oct. 21, 2012 11:22 am

Je cherche à travailler dans n'importe quoi avant j'était esthéticienne mais je comprend que suite à cette maladie ce n'ai plus possible .

Mais traitement ne marche pas tant que sa ... Car beaucoup de stress autour de moi mais là j'ai fait le cataplasme de curcuma je dort avec toute la nuit et bah sa soulage beaucoup avoir sur du long terme

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Message par esperans » ven. oct. 26, 2012 5:34 pm

Bonjour a tous,
J'ai moi aussi du pso sur le dessus des mains, et travaillant dans le commerce je dois dire que c'est tres tres genant, j'avais pris l'habitude de ne mettre que des vetements avec des manches tres longues pour cacher, car meme si les gens ne disent trop rien, leur regard les trahis terriblement!!!
Suite a un sejour au soleil, la plus grosse plaque a literralement disparu, et est venu se loger un peu plus haut, juste en dessous du poigné (plus facile a cacher), mais des que je met de la creme dessus, ca deviens rouge vif, limite fluo :shock:

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Message par alex18 » ven. oct. 26, 2012 5:56 pm

Bonjour Esperans!
Lorsque j'avais du pso sur les mains, je mettais du psoriactiv lait corps le matin et de l'huile d'argan le soir sur les plaques. Je ne me lavais les mains qu'avec du savon bio ou alors seulement à l'eau. Les plaques sont parties petit à petit au fil des semaines. Peut être auras tu la même chance que moi. Malheureusement ceci n'a fonctionné que sur les mains :(
Pour la couleur je pense que cela est normal, c'est la peau qui réagit, cela me fait la même chose lorsque je sors de la douche. Après peut être que ta crème est trop agressive, que mets tu dessus?
Courage à toi!!!
Bises

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