ENQUETE SORIATANE 2013 X G / JOUR

Les traitements du psoriasis

Modérateurs : vimocambor, jessyjess

pierrodelalune
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Message par pierrodelalune »

Bonjour,

J'ai aussi fais l'expérience du soriatane à 25 et 35mg il y a 3 ans et sur une durée d'un an et demi.
Personnellement je déconseille fortement ce médicament car:

- il amincit la peau :très frileux en hiver et difficulté pour rester au soleil en été
- il affaiblit les organes, j'ai notamment eu de problème des digestions
- douleur articulaire
- des cheveux plus fins
- les yeux secs ( je porte des lentilles)

Autant dire que pour quelques petits résultats il fragilise un système qui est déjà bien souvent en mauvais état.

De plus le médicament reste dans le corps pendant au moins 6 mois après son arrêt, et il me semble d'ailleurs qu'il est interdit de faire un don de sang pendant les 2années qui suivent la dernière prise. (voir notice)
Marc23
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Message par Marc23 »

Vos témoignages ne sont pas très encourageants...

J'ai 40 ans et j'ai du Pso en gouttes depuis mes 35 ans. Principalement à l'abdomen, tibias, bas du dos et cuir chevelu. Je suis sous Soriatane (25mg) depuis 3 jours. J'étais sensé faire Neoral mais mes reins sont trop limite. J'avais le choix entre Soriatane et Methotrexate alors j'ai suivis le conseil de mon dermatologue en commençant par Soriatane.

Prenant déjà un produit pour limiter ma perte de cheveux, il est clair que si Soriatane me fait perdre des cheveux, je cesse le traitement immédiatement.

Alors je vous reparle des effets positifs quand il y en aura...
busenaute
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soriatane

Message par busenaute »

bonjour

j ai arreté soriatane il y a une vingtaine de jours.

les effets positifs n étaient pas probants par contre je perdais les cheveux et la chute ne s'enraille pas à l'arrêt du médoc semble t il .
j espère que ça va s'arreter vite !

j ai acheté une lampe UVB 311mn philips sur internet et c est exactement ce que je voulais, je l utilise le mercredi et le WE pendant 3mn sur chaque main, l effet est probant cela freine l arrivée des croutes et la rougeur est plus pale.
Et deux fois par jour je pommade avec un petit tube acheté en phanrmacie spécialisé pour les mains sèches notamment au ski.

En résumé plus de soriatane, l hiver UVA à l 'hôpital une fois par semaine en balneopivatherapie et dés février mars UVB maison avec pommade.

et encore que je ne connais pas les effets de ma machine UVB l hiver, peut etre suffirat t elle on verra !

les UVB sont moins dangereux que les UVB mais moins performants.

si vous avez des questions n hésitez pas
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vimocambor
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Message par vimocambor »

Je pense quand même qu'il vaut mieux être surveillé par un dermato quand on fait desUVs il y a des doses à ne pas dépasser. :wink:
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gaston
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Re: soriatane

Message par gaston »

busenaute a écrit :bonjour

j ai arreté soriatane il y a une vingtaine de jours.

les effets positifs n étaient pas probants par contre je perdais les cheveux et la chute ne s'enraille pas à l'arrêt du médoc semble t il .
j espère que ça va s'arreter vite !
Le truc est de ne pas laisser pousser les cheveux abîmés, vaut mieux aller chez le coiffeur, sans se faire la boule à zéro.
yoann.6
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Message par yoann.6 »

En réponse à Busenaute et Marc 23

J'ai commencé le Soriatane en février 2013, j'ai commencé à perdre mes cheveux en avril, çà s'est énormément accentué en mai, j'ai arrêté le traitement fin juin car je n'avais aucun effet positif sur le psoriasis et ma perte de cheveux était invivable.
J'ai continué à perdre mes cheveux jusqu'en décembre 2013 ! Le Soriatane est une vrai merde, il reste dans le sang pendant 2 ans après la fin du traitement (4 mois de traitement et 10 mois de perte de cheveux !)

J'ai modifié mon alimentation et j'ai eu des résultats beaucoup plus probants qu'avec le soriatane (cf forum alimentation)

bon courage
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gaston
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Message par gaston »

Yoann, le responsable est la vitamine A contenue dans le soriatane, en surdosage ça flingue les cheveux et les ongles, il y en avait aussi dans le Tigason, médicament disparu depuis.
Marc23
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Message par Marc23 »

Ok, merci des infos, je suis à l'écoute de mon corps avec ma dose de 25mg, on verra pour la suite.

Mais après deux semaines d'utilisation, aucun résultat significatif. On dit que la photothérapie et le soleil aide en travaillant en synergie avec Soriatane, mais j'ai l'impression que ça empire mes gouttes de psoriasis, même à petite dose? Mais bon, je n'ai absolument AUCUN effet secondaire jusqu'ici. Aucune sécheresse des lèvres ou de la bouche, perte de cheveux ou autre.

On verra dans quelques semaines.
Marc23
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Message par Marc23 »

Voici mes conclusions après un mois d'utilisation (25mg). Il faut noter que je prend des bains de soleil de 20 minutes, sans crème solaire, 2 à 4 fois par semaine. De plus, même si l'alcool est à proscrire, je prend 2 ou 3 bonnes coupesde vin par semaine. Alors voilà:

Effets secondaires: Mes yeux chauffent très souvent comme si j'étais un enfant qui avait veillé beaucoup trop tard. Mes lèvres sont définitivement plus sèches mais rien de dramatique. Aucune de perte de cheveux, mais j'ai l'impression que ceux-ci sont un peu plus fins qu'à l'habitude...je suis en état de veille. Et je dois aller prendre une prise de sang suite au premier mois pour confirmer que tout le reste va bien.

Résultats: Depuis une semaine, il est clair que mon pso de cuir chevelu et de visage sont effacé. Ça fait du bien de ne plus avoir de pellicule! Où mon psoriasis en gouttes était le plus virulant, sur l'abdomen, je note une amélioration de 50%. Le pso est autant abondant mais vraiment plus fin et tend à s'effacer. Au tibias il y a peu d'amélioration.

Donc je continue cette merde chimique en étant en état de veille. Je vous en reparle..
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lam
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Enquête Psoriatane

Message par lam »

Bonjour,
Mon cas est fort particulier, j'ai beaucoup de problèmes au niveau de troubles de vision, de ce fait, j'ai ouvert dans un autre sujet :
http://forum-psoriasis.medicalistes.org ... 1543#11543
J'espère que cet article vous apporte une réponse qui pourrait vous intéresser.
dudu
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arrêt du soriatane

Message par dudu »

bonjour à tous

j'ai arreté le soriatane au début de l'été car déconseillé avec le soleil.
Le pso est revenu sur les coudes et les mains.
Mais je ne pense pas reprendre le traitement car trop d'effet indésirable.
Je vais essayer le thé-vert comme décrit dans un autre sujet.

portez-vous bien
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