Traitement biologique

Les traitements du psoriasis

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bradpinte
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Traitement biologique

Message par bradpinte »

Salut à tous

Je vais bientôt commencer un traitement methotréxate(déso pour l'ortho)
et ça fait peur.
En plus du nom,les effets secondaires décourageraient les plus téméraires
d'entre nous.
Mon dermato me dit que si je ne réponds pas bien au traitement,on passera au traitement dit biologique qui,me dit-il,auront plus d'efficacité et
moins d'effets secondaires.
Ayant bien sur lu la notice de ce médicament qu'après ma visite chez le
dermato,j'en viens à espérer que le traitement ne marche pas!!!!
Pourquoi, pas directement le biologique????
nanie
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Message par nanie »

Bonjour à toi :D

Je viens moi aussi de commencer un traitement à la métho ( Novatrex )Je vais prendre 7 comprimés tous les samedi sans oublier les prises de sang de surveillance . Pas d'effets secondaires pour l instant ( genre nausées ou autre .. )ma dermato m a dit que je devais attendre 3 semaines pour voir si le traitement marche :?
Je te tiens informé
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vimocambor
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Message par vimocambor »

Bon courage, mais je trouve ces médicaments un peu fort juste pour une maladie de peau mais bon qui sait ça me prendra peut être aussi un jour.
bradpinte
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Message par bradpinte »

Merci nanie

je te ferai aussi un compte rendu... Si je reste en vie :lol:
stef
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Message par stef »

salut,
il ne faut pas exagérer, le methotrexate dans notre cas n'est pas comparable aux injections à plus de 50 mg/jour pour les leucémies ou à d'autres formes beaucoup plus lourdes de chimio.

moi en ce qui concerne les patients psoriasiques (et uniquement ceux là) j'ai l'une des doses les plus élevées (20 mg / semaine)
Vimocambor a écrit :Bon courage, mais je trouve ces médicaments un peu fort juste pour une maladie de peau mais bon qui sait ça me prendra peut être aussi un jour
pour les formes graves, pas trop le choix malheuresement... mais la dose pour traiter un patient atteint de la "seule" partie cutanée dépasse rarement 10 mg / semaine.
bradpinte a écrit :Pourquoi, pas directement le biologique????
le traitement "biologique" (anti TNF alpha) est plus récent, il comporte surtout plus de risques et effets secondaires que le methotrexate. Et comme ce sont aussi des traitements très couteux (15000€ par an, délivré par ordonnance spéciale "médicament d'exception"), la sécu et/ou le corps médical préfère d'abord essayer le methotrexate, dont l'efficacité n'est pas mauvaise.

Après pour les effets secondaires, c'est à surveiller... prises de sang tous les mois à terme, etc...
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Message par bradpinte »

merci stef pour ta réponse

et pour l'ustékinumab, c'est aussi couteux?
Et les effets secondaires sont-ils plus important qu'un traitement métho?
J'attend ce médoc comme le graal,on en dit tellement du bien!
dydybas

Message par dydybas »

Bonsoir,

Moi je prend 5 comprimes le vend et 5 le samedi et des prises de sang toutes les semaines Pour l'instant les effets possitifs sont là mais pas assez convainquant pour mon dermato qui m'a dit qu'on envisagerait peut être quelque chose d'autre au mois de décembre .... mais quoi je n'en sais rien.
Pour les effets secondaires je pense qu'il ne faut pas se poser de question sinon on commence a psychoté et c'est fini. ^^.
Certaines fois j'ai quelque troubles digestifs mais ca va je pense qu'il y a pire surtout quand on est motivé pour que ca marche. :)

Voila. :!:
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Message par bradpinte »

hello,

Pas du tout d'effet secondaire pour le moment mais une petite question
j'ai l'annif de mon beauf demain,on va au resto et on à organiser une soirée surprise...Si je bois un petit verre c'est grave 8)
tynaaa
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Message par tynaaa »

bjr :D

Et voila enfin je post il était temps lol Et c'est grace a toi bradpinte avec ta question sur l'alcool :mrgreen:
Je suis restée un an et demi sous métho je prenais 8 a 10 comprimés par semaine ce qui correspond a 20 ou 25mg ça dépendait de mon état :evil:
Il est fortemment déconseillé de boire mais je dois avouer que quelquefois j'ai cédé :oops:
En clair c'est pas bon et tu te retrouve 2 fois plus plein que les autres en 2 fois moin de temps lol
Sous métho je n'ai pas eu d'effet secondaire ormis un peu de fatigue de temps en temps je te souhaite la meme :wink:
Si tu as des questions je peux peut etre aider vu que j'ai déja testé pas mal de traitements (métho, néoral, raptiva et la je passe d'ici 15 jours au anti tnf alpha erf il me faut 15 jours le temps de passer la batterie complète d'examens sans quoi pas de médoc :roll: Je devrais prendre humira ou remicade on verra bien ce que ça va donner :roll:
Bon courage avec le métho donne de tes news :D
bradpinte
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Message par bradpinte »

Salut tynaaa

comme tu as pu le remarquer j'avais envoyé cette question il y a
déjà un moment et je suis bien content que quelqu'un me réponde...enfin.
Mais je ne t'ai pas attendu pour essayer,l'annif c'est bien passer et
dernièrement la st Eloi.
C'est fortement déconseillé...Mais si mon dermato savait tout ce que j'ai
bu ce W_E il me ferait passer toute une série de test pour comprendre pourquoi je suis pas mort :lol:
Que soit,le métho n'as pas d'effet sur moi donc je vais commencer aussi
les anti tnf pour 2009.
Je ne me souviens plus du nom du médoc mais ça fini par mab
Dès que j'en sais plus,je te tiens au courant :)
a+
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Message par tynaaa »

re bradpinte

En général je post toujours 3 mois après étant donné que je n'ai pas le net :cry:
Tu as testé le néoral ou le raptiva avant de passer aux anti tnf? Je m'inquiète un peu pour les anti tnf car on a peu de recul sur ces médocs
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Message par bradpinte »

néoral oui mais pas d'effet
raptiva non
pour les tnf je ne m'en fait pas
c'est un choix que tout le monde doit faire en son âme et conscience
mais pour moi la faim justifie les moyens
j'ai des graves problèmes de dos depuis 2 ans ce qui m'empèche de faire
du sport,moi qui en faisait 8 heures par semaine avant... :cry:
Le seul sport qui me conviendrait actuellement est la natation...
Mais je n'ai pas le courage d'affronter le regard de l'ignorante populasse :x
Donc je fais dons de mon corps à la science
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