pso mon ennemi
Posté : jeu. déc. 18, 2008 10:45 pm
Bonsoir,
J'ai bientot 37 ans cela fait 31 ans que je me bat contre cette maladie, ca a commencé par le pied puis le ventre pour finir par recouvrir tout mon corp , j'ai presque tout tenté, petite j'ai eu le droit au goudron, tres tot j'ai été mise sous cortisone "diprosone, diprosalic" je suis partie 3 fois en cure, été suivie a l'hopital saint louis, fait de la puvatherapie essayer different traitement mais rien n'y a fait.
Mon pso aujourd hui est moins important que dans mon enfance mais il est toujours present. Avec les années j'ai appris a l'accepter, a vivre avec a me regarder dans une glace a en parler. Je reste malgré tout relativement pudique face aux gens ou dans ma vie intime.
Je sais qu'on ne guerrit pas , les dermatos parlent de blanchiment. Longtemp il a été dit que la cause était la nerveusité ben voyons! la medecine a mit beaucoup de temps avant de faire des recherches comme ils en font sur le diabethe ou autre....La dermatologie est un lux en france? es normal en tant que malade de devoir payer des cremes hydratantes? Des savons des shampoins etc?
Il y a 10 jours j'ai commencé "soriatane" a 25mg, ce matin 1ere prise de sang depuis le debut du traitement demain resultat. J'ai tres peu d 'espoir , j'ai du mal a croire que soriatane va reussir ou tout le reste a échoué. Mais je ne veux surtout pas vivre avec des remorts voila pourquoi je me suis lancée dans cette nouvelle aventure.
Olivia.
J'ai bientot 37 ans cela fait 31 ans que je me bat contre cette maladie, ca a commencé par le pied puis le ventre pour finir par recouvrir tout mon corp , j'ai presque tout tenté, petite j'ai eu le droit au goudron, tres tot j'ai été mise sous cortisone "diprosone, diprosalic" je suis partie 3 fois en cure, été suivie a l'hopital saint louis, fait de la puvatherapie essayer different traitement mais rien n'y a fait.
Mon pso aujourd hui est moins important que dans mon enfance mais il est toujours present. Avec les années j'ai appris a l'accepter, a vivre avec a me regarder dans une glace a en parler. Je reste malgré tout relativement pudique face aux gens ou dans ma vie intime.
Je sais qu'on ne guerrit pas , les dermatos parlent de blanchiment. Longtemp il a été dit que la cause était la nerveusité ben voyons! la medecine a mit beaucoup de temps avant de faire des recherches comme ils en font sur le diabethe ou autre....La dermatologie est un lux en france? es normal en tant que malade de devoir payer des cremes hydratantes? Des savons des shampoins etc?
Il y a 10 jours j'ai commencé "soriatane" a 25mg, ce matin 1ere prise de sang depuis le debut du traitement demain resultat. J'ai tres peu d 'espoir , j'ai du mal a croire que soriatane va reussir ou tout le reste a échoué. Mais je ne veux surtout pas vivre avec des remorts voila pourquoi je me suis lancée dans cette nouvelle aventure.
Olivia.