titi fait de la puva 23 eme seance
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titi fait de la puva 23 eme seance
salut les potos et pototes
bon bah la puva associé au soriatane (+ quelques fois de bons restos comme vous avez pu le remarquez dans les derniers postx )CA marche pas mal pour ceux qui n en ont jamais fait et qui veulent un peu de repit dans cette vie semi lezards semi humanoide c est meme de la bombinette! ca fait disparaitre les grosses plaques les gougouttes et ooooh supreme panards LES CICATRICES AUSSI ! bon faut supportez la meladinine pour moi ca le fait ! scusez moi pour les posts un peu delire ENFIN EN RESUMe " JUSKE LA TOUT VA BIEN " POURVU que ca dure ! bises a tous et toutes! voila c est un post sobre et tout et tout RRAAAAAHHHAAHHHHHH non euhhh j mexcuse!! j ai des fois comme ca des crises a la dr jekyll et mr hyde
bon bah la puva associé au soriatane (+ quelques fois de bons restos comme vous avez pu le remarquez dans les derniers postx )CA marche pas mal pour ceux qui n en ont jamais fait et qui veulent un peu de repit dans cette vie semi lezards semi humanoide c est meme de la bombinette! ca fait disparaitre les grosses plaques les gougouttes et ooooh supreme panards LES CICATRICES AUSSI ! bon faut supportez la meladinine pour moi ca le fait ! scusez moi pour les posts un peu delire ENFIN EN RESUMe " JUSKE LA TOUT VA BIEN " POURVU que ca dure ! bises a tous et toutes! voila c est un post sobre et tout et tout RRAAAAAHHHAAHHHHHH non euhhh j mexcuse!! j ai des fois comme ca des crises a la dr jekyll et mr hyde
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame
- vimocambor
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puva et prise de médicament
je te souhaite que ton pso te laisse tranquille longtemps après tes séances de puva .pour moi aussi çà a marché mais seulement 6 mois c peu sur 23 ans de maladie répis trop court . pour ce qui est des médocs
assez mal en point durant toute la durée du traitement mais je me suis accrochée j'y croyais tellement ......bonne chance à toi chaque cas est différent .....
assez mal en point durant toute la durée du traitement mais je me suis accrochée j'y croyais tellement ......bonne chance à toi chaque cas est différent .....
encore moi
g oublié de te dire qu'au printemps dernier je me suis tapée 30 séances de photothérapie donc sans prise de médocs véritable fiasco aucune amélioration sur mon pso sans compter que j'allais à la mer 3 fois par semaine en effet g la chance d'habiter à 30 mn de celle ci .le soleil n'a jamais pour ma part en aucun cas agit sur mon état psoriasique .par contre depuis que celui ci a gagné mes pieds mes mains et mes ongles c très douloureux et bien sur le moral s'en ressent et la spirale infernale continue .moral en berne pso en forme ......
salut sylvie
question bete mais bon jtente? avec 23 ans de pso ta essayé soriatane?
si oui ta eu des ameliorations? pour ce qui est du soleil moi ca me le guerit mais j alterne beaucoup baignade et bronzette le soleil tout seul ca m fait pas grand chose!
question bete mais bon jtente? avec 23 ans de pso ta essayé soriatane?
si oui ta eu des ameliorations? pour ce qui est du soleil moi ca me le guerit mais j alterne beaucoup baignade et bronzette le soleil tout seul ca m fait pas grand chose!
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame
en réponse à ta question
g éffectué mes séances de puva il y a une quinzaine d'années je ne sais plus le nom du médoc mais je pense que le principe reste le même le bénéfice de ce traitement n'a été que de courte durée . quand à celui effectué en début d'année 2008 là aucune prise de médoc étant donné que les uv employés n'étaient pas les memes que pour la puva .il est vrai que l'on est bien obligé de se plier aux prescriptions de son dermato en effet celui ci m'a maintenu que les résultats seraient là je les attend encore.....je me serai bien passé de ces 30 séances de grille pain faites dans le vent tu sais comme moi que notre capital solaire en prend un sacré coup .....car moi je vais un max à la mer et çà il faut aussi en tenir compte ...
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Ton dermato accepte que tu fasses des UVs alors que tu as déjà utilisé ton capital solaire ?! Un cancer de la peau est quand même pire que du pso non ? Je ne vais pas faire la donneuse de leçons, moi j'avais dit que j'arrêtais la cortisone mais je m'y suis remis comme je suis de mariage ,finalement une fois par an c'est efficace. Les UVs en cabine ne fonctionnaient plus avec moi heureusement ça ne me fait pas la même chose avec le soleil.