hospitalisation

Les traitements du psoriasis

Modérateurs : vimocambor, jessyjess

silence
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hospitalisation

Message par silence »

bonjour,

j'ai 50 ans, j'ai ce machin depuis 1993.
Suis recouvert à 40/100 ou plus de pso ( à goute ). je mets du daivobet (tube rouge) quand cela devient insupportable, genre croute trop épaisse. les ongles sont touchés, les dernières phalanges de chaque doigt niveau articulation sont tordus, sur le crane, coup de chance, toutes grosses plaques sont partis grace à la lotion daivobex (tube bleu), un miracle quoi!

je vous lis depuis longtemps et je m'aperçois que rien ne guéris et si on abuse trop du produit l'effet est inverse.

Voilà, j'ai la possibilité de me faire donc hospitalisé pour 15 jours ( Hopital St Louis) avec un traitement de choc, style crème puissante, etc...
donc ma question est que si quelqu'un a connu un traitement de choc comme celui qui m'attend, peut il me renseigner sur les effets secondaires.
merci
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vimocambor
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Message par vimocambor »

J'espère que les médecins vous signaleront tout ça avant de commencer !
Bienvenue sur le forum en tout cas et bonne chance.
silence
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Message par silence »

mouais! ce traitement de choc me dis rien qui vaille, bon ben m en vais voir la solution vitamine D3.
Merci sinbad de m avoir répondu aussi vite et bon courage à vous tous.
mrevol
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Message par mrevol »

D'accord avec vous, cette hospitalisation n'apportera sans doute qu'une très relative et éphémère amélioration... pour mieux replonger ensuite.

Je suis persuadé que le psoriasis est la conséquence d'un déséquilibre de l'organisme lié à l'alimentation.

J'ajouterai après Sinbad, que non seulement la vitamine D3 est carencée chez les malades du psoriasis mais également la vitamine A ainsi que la B (surtout B1 - B2 - B6 et B12) ainsi que des oligo-éléments (notamment - magnésium- fer - zinc).

De même on constate souvent une augmentation importante des globules blancs (cas de l'inflammation)

Il est primordial de faire effectuer une première prise de sang très COMPLETE, puis de la renouveler régulièrement pour voir l'évolution.

Je parle en connaissance de cause ayant plusieurs patients (je suis naturopathe) atteints par le psoriasis et fortement carencés dans les éléments cités plus haut.

Voyez mes posts sur l'autre forum du site à ce sujet.
Matou
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Message par Matou »

mrevol a écrit :D'accord avec vous, cette hospitalisation n'apportera sans doute qu'une très relative et éphémère amélioration... pour mieux replonger ensuite.

Je suis persuadé que le psoriasis est la conséquence d'un déséquilibre de l'organisme lié à l'alimentation.

J'ajouterai après Sinbad, que non seulement la vitamine D3 est carencée chez les malades du psoriasis mais également la vitamine A ainsi que la B (surtout B1 - B2 - B6 et B12) ainsi que des oligo-éléments (notamment - magnésium- fer - zinc).

De même on constate souvent une augmentation importante des globules blancs (cas de l'inflammation)

Il est primordial de faire effectuer une première prise de sang très COMPLETE, puis de la renouveler régulièrement pour voir l'évolution.

Je parle en connaissance de cause ayant plusieurs patients (je suis naturopathe) atteints par le psoriasis et fortement carencés dans les éléments cités plus haut.

Voyez mes posts sur l'autre forum du site à ce sujet.
Il parle en connaissance de cause ce charletan naturopathe??? A le lire , on se rend bien compte qu'il n'a aucune connaissance de la maladie.
ATTENTION DANGER: N'allez surtout pas consulter des escrocs ignorants.
enna
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Re: hospitalisation

Message par enna »

silence a écrit :bonjour,

j'ai 50 ans, j'ai ce machin depuis 1993.
Suis recouvert à 40/100 ou plus de pso ( à goute ). je mets du daivobet (tube rouge) quand cela devient insupportable, genre croute trop épaisse. les ongles sont touchés, les dernières phalanges de chaque doigt niveau articulation sont tordus, sur le crane, coup de chance, toutes grosses plaques sont partis grace à la lotion daivobex (tube bleu), un miracle quoi!

je vous lis depuis longtemps et je m'aperçois que rien ne guéris et si on abuse trop du produit l'effet est inverse.

Voilà, j'ai la possibilité de me faire donc hospitalisé pour 15 jours ( Hopital St Louis) avec un traitement de choc, style crème puissante, etc...
donc ma question est que si quelqu'un a connu un traitement de choc comme celui qui m'attend, peut il me renseigner sur les effets secondaires.
merci
Bonjour,
Oui moi j'ai été hospitalisée plusieurs fois mais la plus grave a été il y a un an et demi avec tout le corps sauf visiage avec du pso en gouttes. IJ'y suis restée 18 jours, traitements locaux plus traitement biothérapie et je suis bien, pas guérie car le psoriasis ne se guérit pas, pour l'instant, mais j'ai été bien soignée. Quant aux effets secondaires il y en a toujours même avec le paracétamol. C'est un choix personnel mais lorsque l'on sait ce qu'est le psoriasis et profites de ton hospitalisation pour bien te le faire expliquer, tu comprendras que le psoriasis n'est pas provoqué par un dérèglement alimentaire, loin de là !
Bon courage, tu vas être bien soigné, donnes vite de bonnes nouvelles
enna
silence
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Message par silence »

salut,
Bon! j'ai l'impression qu'une solution marche pour l'un et pas pour l'autre, un vrai joueur ce pso.
Comme toi enna, ce truc dégénère à ce mm niveau.
je vais mettre en attente l'hospitalisation, j'ai rdv aujourd'hui avec le dermato.
merci pour toute vos réponses, à oui! je fait tout de travers, je bois parfois, fume beaucoup et je bouffe mal bref suis un vrai terreau à pso.
bon courage à vous
Chantal10
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Message par Chantal10 »

Bonjour

Comme vous le dites si bien : sinba
problème de l'œuf et de la poule : qui est arrivé en premier ?
comme vous l'avez déjà surement lu dans une réponse à un
de votre poste chez moi c'est suite à plusieurs stress au mois de mai
et une grosse angine avec un abset dans la gorge que mon pso s'est aggravé.
A cette époque je ne savais pas que j'avais une carence en
vitamine D et B.... Peut-etre que si je n'avais pas été carencée en vitamine D j'aurais passé mieux cette période de stress...

prise de sang faite le 12/08 :
vitamine d : 18 : référence 30-100

Le docteur m'a prescrit de la vitamine 'd' en ampoule tous les 3 jours
la dose normale est d'une ampoule par mois.
Peut-on parler de carence avec un taux de 18 ?
Je refais une prise de sang mercredi prochain. Pour vérifier si
mes vitamine d et b sont revenues à la normale.
Je lui demanderai de la faire encore plus complète.

Je sais très bien que mon nouveau régime alimentaire ne peut pas
pallier à ce désordre.
Mème si je mange plus riche en oméga 3,plus de légumes, plus de fruits..
ect . ect. Et loin de moi l'idée de faire un régime préhistorique. :P
Et à partir de lundi je vire mes tasses de café, mes sodas ... :(

Et je confirme bien que depuis que je prends du curcuma c'est
mieux !!!! (j'ai moins la sensation que cela me brûle) !!!

A bientôt
chantal
Modifié en dernier par Chantal10 le sam. oct. 02, 2010 10:18 am, modifié 2 fois.
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gaston
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Message par gaston »

Pour avoir appliqué quelques temps Daivobet, je peux dire aussi qu'il agit positivement durant quelques semaines et ensuite a un effet rétroactif, le contraire se produit, les rougeurs reviennent avec un effet boutonneux, chez moi en tout cas. Je pense que l'élément actif est trop fort. En plus c'est trop gras, c'est d'un chiant !
Le problème est d'essayer d'expliquer ce phénomène au dermato après, il vous prend pour un affabulateur. Plus tard j'ai compris que mon dermato avait travaillé à l'élaboration de la pommade ; pour se remettre en question ceux-là ne sont pas des champions...
titi77
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Message par titi77 »

salut! c est un truc de fou ca?des specialistes de la pointure de st louis quant il recommande une hospitalisation c est pas par hasard ! faire reculer quelqu un sur sa decision avec des theorie a la con sur des vitamines et autres conneries franchement j trouve ca irresponsable !!!moi j suis passé a st louis ils m ont tres bien soigné et j ai pratiquement plus de pso depuis 2 ans ! 2 ans de sursis c est deja bien non???? pourvu que ca dure! en plus lui faire perdre tous espoirs en lui disant que le soulagement ne sera que provisoire ?qu est ce que vous en savez? le moral revient quant ont a plus cette merde et quant le moral est la ont a envie de bouger de revivre un peu et inconsciemment on n y pense plus a cette engeance ont fait plus de fixette dessus ont s fabrique des projets ont reprends le sport jsais pas moi ont revit nan? donner de l espoir pas du desespoir !
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame
titi77
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Message par titi77 »

excusez moi pour le style un peu agressifj m emporte tout seul des fois désolé !
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Chantal10
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Message par Chantal10 »

bonjour,

coucou titi, c'est cela qui rend ce forum super vivant :wink:

Pour moi ce que j'ai à mon pied, c'est une récidive sauf que cette année cette cochonnerie à décidé de se loger sur mon autre pied et dans la paume de mes mains.
Il y a 10 ans, je ne savais pas ce que c'était et je n'ai pas prêté plus
attention au nom barbare que l'on m'avait cité vu j'avais eu déjà des problèmes assez grave au niveau de la peau à la jambe.
Tous les dermatologues que j'avais consulté (pour ma plaque à la jambe) me prescrivaient de la cortisone et cie et un jour je suis tombée sur un plus intelligent qui m'avait aussi prescrit une crème de merde mais qui a eu le bon sens de me faire des tests d'allergie et bingo "j'étais allergique à l'hydrocortisone" , au baume du pérou, latex, sparadras ...
Le professeur de la Clinique Universitaire m'a dit que j'étais un cas
très spécial vu que j'avais réagi à certains test seulement après 15 jours
Alors vous pouvez imaginé ce que ma peau à pu endurer pendant 3ans!!
En plus j'étais paniquée vu que 15 ans auparavant on m'avait retiré
une gros point de beauté (naevus pigmenté) Effet koebner ?
C'était tellement grave qu'il voulait m'hospitalisé ( je pourrissais) !!!
Mais le problème a été vite réglé quand j'ai arrêté mes crèmes..

je me suis dit que pour mon pied c'était pareil et que c'était une allergie de contact.
Au bout de 3 ans cette cochonnerie est partie, j'avais consulté 3 dermatologues dont celui qui m'avait découvert ces allergies, et un jour je me suis dit "y en marre de toutes ces crêmes de merde et j'ai tout viré !!!
Quand cela a débuté j'avais eu un grand stress !!!!
Et qui le sait, le jour que j'ai viré les crèmes j'ai peut-être viré
un brol qui me dérangait dans ma tête :)

Bon, maintenant ce que j'ai, c'est plus grave qu'il y a 10 ans..
(taille d'un demi pamplemousse) et il m'a dit que cela pourrait atteindre
tout le pied ... :( :(
Si je pouvais je rangerais bien mes pieds dans le placard...
En plus dans certaines crèmes à base de gold cream on trouve du
baume de pérou (mais il ne l'indique pas toujours) !!!
Donc, je ne sais même plus quoi mettre pour hydrater.
Modifié en dernier par Chantal10 le sam. oct. 02, 2010 10:58 am, modifié 4 fois.
titi77
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Message par titi77 »

salut ya une super creme qu il refile a la fin de chaque seance de puva a st louis c est une creme avene trixera plus un truc dans ce genre c est genre le truc pouss mouss en 400 ml t a des gel nettoyant des cremes visages et aussi pour le corps mais honnetement moi qui est pas l habitude d envoyer des marques sur le forum tu devrai l essayer c est dans les 15 ou 20 euros si j mrapelle! bises bon week! :wink:
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Chantal10
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Message par Chantal10 »

merci titi

Je vais d'abord l'essayer dans la paume de mes mains..
J'voudrais pas encore aggraver mon demi-pamplemousse :(

B.W. aussi
Chantal10
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Message par Chantal10 »

Ca veut dire quoi dans mon cas ?...
Que mon pso pustuleux palmoplantaire
pourrait venir de ma carence en vitamine "D' ?

prise de sang faite le 12/08/2009

vitamine d : 18 : référence30-100 ng/ml





voilà pour ma prise de sang faite le 12/08/2010...
Modifié en dernier par Chantal10 le sam. oct. 02, 2010 5:34 pm, modifié 2 fois.
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