Questions sur le rhumatisme psoriasique

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Kittie
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Questions sur le rhumatisme psoriasique

Message par Kittie » lun. avr. 30, 2012 12:51 pm

Bonjour à tous,
je viens vous écrire sur le forum, pour quelques questions qui me trotte dans la tête, je vous explique donc ma situation:
J'ai 20 ans et je suis atteinte de psoriasis du cuir chevelu constamment et également d(un petit psoriasis des plis , depuis plus de 5 ans.
J'ai essayé beaucoup de traitement locaux sans aucune rémission , je suis actuellement sous xiamol et ça n'a pas trop d'effet non plus :( voila ce que je peut dire pour mon cas actuellement.
Il y a quelque années , j'ai entendu parler de ce "fameux" rhumatisme psoriasique , mais sans plus (je ne me sentais pas vraiment concernée :oops: )
Et depuis quelques jours je me pose beaucoup de questions, samedi en me réveillant mes orteils ont doublé de volumes, ils sont très douloureux , je n'arrive plus a les pliés (sur le coup je me suis dit tiens peut être des engelures mais il ne fait pas assez froid pour ça O.o) et la depuis samedi soir mon dos me fait terriblement souffrir, pas moyen de trouver une bonne position assise ou allongée :/
Cela pourrait-ils être des symptôme de rhumatisme psoriasique, je ne sais pas quoi en pensé :/... Je vous remercie en tout cas d'avance et vous souhaite une excellente journée
:wink:

Pso06
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Message par Pso06 » mar. mai 01, 2012 5:55 pm

Bonjour !

Vous devriez consulter votre généraliste et lui demander de vous orienter vers un rhumato et je vous conseille vivement un rhumatologue de CHU plutôt qu'un rhumatologue de ville.

Si c'est un rhumatisme vous aurez un diagnostic plus rapide et un traitement adapté ; si ce n'est pas ça vous serez rassurée plus vite :wink:

Certaines formes sévères de rhumatisme pso. détériorent les articulations, ne laissez pas trop trainer.

Votre généraliste peut pour gagner du temps vous prescrire des examens pour ne pas arriver sans rien chez le rhumato : vitesse de sédimentation, HLAB27, anticorps nucléaires, scintigraphie, peut-être IRM.... il va sûrement commencer par tester des anti-inflammatoires.

Tenez nous au courant :)

butterfly75012
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Message par butterfly75012 » ven. mai 04, 2012 4:39 am

Hello Kittie !
Je suis tout a fait d'accord avec pso06, il faut consulter. La douleur au dos vient peut etre de tes appuies différents quand tu marches depuis que ton pied a changé de forme. Quand on a mal au pied , on a souvent mal au dos ensuite.. Bon courage!

enna
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Message par enna » dim. juil. 15, 2012 10:26 pm

Pso06 a écrit :Bonjour !

Vous devriez consulter votre généraliste et lui demander de vous orienter vers un rhumato et je vous conseille vivement un rhumatologue de CHU plutôt qu'un rhumatologue de ville.

Si c'est un rhumatisme vous aurez un diagnostic plus rapide et un traitement adapté ; si ce n'est pas ça vous serez rassurée plus vite :wink:

Certaines formes sévères de rhumatisme pso. détériorent les articulations, ne laissez pas trop trainer.

Votre généraliste peut pour gagner du temps vous prescrire des examens pour ne pas arriver sans rien chez le rhumato : vitesse de sédimentation, HLAB27, anticorps nucléaires, scintigraphie, peut-être IRM.... il va sûrement commencer par tester des anti-inflammatoires.

Tenez nous au courant :)
Bonjour.
J'ai suivi les conseils : demain, grand jour, j'ai rendez-vous chez un Rhumato de CHU, envoyée par le Professeur en dermato qui me suit. J'ai longtemps pensé que le stélara était la cause de mes douleurs mais les symptomes laissent penser le contraire et comme Vimocambor, je ressens les mêmes douleurs : si je reste trop longtemps assise j'ai mal en bas du dos et le matin au réveil, je suis complètement bloquée, il faut dévérouiller pour sortir du lit et après avoir marché, çà va mieux mais j'ai des douleurs sournoises. J'appréhende ce RDV, j'en ai tellement bavé ! et ce qui m'inquiète le plus c'est que le Professeur suggère de rajouter méthotrexate en plus de stélara. Je pense refuser car métho me fatiguait beaucoup et déjà qu'avec stélara je n'ai quasiment pas de défenses, tel un aspirateur j'attrape tout, avec méthotrexate en plus, je suis très inquiète et un peu le moral à zéro. J'en saurai plus demain. Je prends conscience aussi que çà devient handicapant dans la vie courante.
Donc la suite ... demain.
Bon courage à tous
enna
ps : HLA27 = négatif, c'est toujours çà !
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Pso06
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Message par Pso06 » lun. juil. 16, 2012 8:10 pm

enna a écrit :je suis très inquiète et un peu le moral à zéro
C'est pas dit qu'il rajoute le metho et si Stelara ne soigne pas ton éventuel rhumatisme, il risque de le remplacer par une autre biothérapie.

Bon courage et tiens nous au courant :wink:

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mon RDV chez le Rhumatologue

Message par enna » lun. juil. 16, 2012 11:39 pm

Merci Pso06 pour ton message.
Contente de ce RDV. Je suis tombée sur un Rhumatologue spécialisé dans "immuno-rhumatologie", connaissant parfaitement le psoriasis et les biothérapies. D'après lui, à ll'examen clinique, je ne souffre pas de rhumatisme psoriasique mais il pense à de l'arthrose rachis lombaire et genoux. Il me fait passer des radios en urgence et m'a prescrit des séances douces chez le kiné. Il a parfaitement compris mon angoisse pour le rajout éventuel du Méthotrexate vu mon lourd passé avec cette maladie et tous les traitements que j'ai eus. Je continue donc Stélara et il m'a proposée de faire des infiltrations mais il attend le résultat des radios. C'est vrai que les visites en CHU n'ont rien à voir avec les Rhumatos de ville. J'ai eu des explications très claires avec démonstration sur un squelette en plastique. Tu sors de cette visite, tu es bien informée et c'est super mais bon je dois encore supporter mes douleurs.
Je ne vais m'apitoyer sur mon sort avec tout ce que je lis sur ce forum. Bon courage à tous et à toi Pso06
Cordialement
enna
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