salazopyrine

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stef11
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salazopyrine

Message par stef11 » mar. juil. 16, 2013 12:04 am

bonsoir,

je prends ce traitement depuis décembre 2012,amélioration vers mars et là je sens que ça revient gentiment...qqqun a une bonne expérience de ce médoc??
Stef11

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valdu35
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Message par valdu35 » dim. juil. 28, 2013 5:57 am

Bonjour,
Je le prends depuis mars 2012 amélioration en mai puis septembre tout est revenu . Je continue à le prendre combiné à la biothérapie Enbrel pour moi depuis avril 2013 .
Bonne journée .
Spondylarthropathie indifférenciée
hla b27+
Psoriasis paupière
Salazopyrine et enbrel depuis le 8 avril 2013 .

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Message par stef11 » lun. juil. 29, 2013 3:29 pm

merci pr ta réponse...je revois le rhumato cet automne:affaire à suivre!
Stef11

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Message par mademoiselle_six » ven. août 02, 2013 10:07 pm

et bien moi j'en ai pris 2 ou 3 ans résultat très médiocre pour ne pas dire aucun résultat pour ensuite être sous méthotrexate et là c'est pas mal :) mais pas top, courage !
spondylopathie psoriasique depuis 2006 traitée par méthotrexate depuis 10/2013

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Message par stef11 » dim. août 04, 2013 9:34 am

mouais...les douleurs reviennent,ça n'aura pas marché longtps!

je revois le rhumato à l'automne,je pense que je l'arreterais à ce moment-là et comme j'aimerais faire BB2 bientot,le metho attendra un peu...l'année dernière je n'étais pas assez "atteinte" pour y avoir droit (pso articulaire, HLA négatif,juste douleurs aux talons et aux mains)!

à suivre...
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mireille
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Message par mireille » dim. août 11, 2013 10:28 am

Bonjour , je viens sur un forum pour la première fois , j'ai tellement besoin de votre éclairage ,la maladie vient de me tomber dessus et j'ai qqs difficultés à l'accepter ,en lisant vos témoignages je me suis reconnue et cela m'a à la fois rassurée et inquiétéé . Je me pose tellement de questions ...je n'en suis qu'au début et je devine que le chemin est trés trés long . Merci de m'accepter dans vos échanges . à bientot .

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