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steph
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Message par steph » sam. janv. 30, 2016 9:38 am

bonjour a tous
depuis 2 mois ma femme est atteinte de rhumatismes au niveau des articulations on suspect énormément un rhumatisme pso
on donc quelques interrogations concernant cette "nouvelle" maladie (pour nous!)
on a été voir un rhumato est ce la bonne personne à allez voir , les rhumatismes étant une conséquence et non la cause (si j ai bien compris ...)
y a t il des spécialistes ou des centres spécialisés pour le rhumatismes spo
si vous avez des adresses ou des noms de spécialiste (on est dans la nievre centre de la france)
et que penser des osteo , charmeur , hypnose ou tout autre medecine parallèle

par avance merci de vos reponses

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laprune
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Message par laprune » mer. févr. 03, 2016 2:31 am

Rhumato pour rhumatisme, je pense que c'est bon non?!


Par contre, j'aurai quelques questions.
Ta femme a-t-elle du pso, à quel degré?
Si oui, est elle suivi par un dermato?

Comment le rhumatisme a-t-il été diagnostiqué?
Suspicion ou analyse et recherche (hlab27 positif, irm)?

Perso j'avais des douleurs, depuis plusieurs années avec 2h de dérouillage, hlab27 positif, mais rien à l'irm.
Donc le rhumato n'a jamais rien voulu savoir.
Je suis resté avec mes douleurs encore quelques années.

Jusqu'au jour où mon dermato m'a envoyé au CHU de Clermont voir le chef de service dermato (pso important + douleurs au dos et doigts)
Là ma vie a changé.
Pour lui, il était clair que je suis atteind d'un rhumatisme pso, il s'est fait confirmé par un rhumato du CHU, selon qui aussi même si on ne voit rien, les symptômes depuis des années ne peuvent que confirmer.

Le dermato du CHU m'a prescrit un traitement sous méthotrexate et out le pso et les douleurs. Quelques unes de temps en temps mais un retour de qualité de vie indéniable. La joie de refaire des nuits de plus de 4h!
Je suis passé ensuite sous injection Enbrel, et là je n'ai rien à redire.

Mais chaque cas est différent.
Il faudrait donc en savoir un peu plus.
Ma cousine http://www.lesrevesdaudrey.fr/


"Il y a de plus en plus de cons chaque année. Mais cette année, j'ai l'impression que les cons de l'année prochaine sont déjà là!"

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Message par steph » lun. mars 13, 2017 8:50 pm

Bonjour "LAPRUNE"
Nous sommes toujours dans la recherche de diagnostic et errons de médecins en médecins, d'hypothèses en hypothèses depuis maintenant 18 mois.
L'année dernière, l'hypothèse du rhumatisme psoriasique a été écartée par un rhumato mais ce rendez-vous nous a toujours laissé dubitatifs.
Aujourd'hui, après de nombreux autres investigations, nous souhaiterions relancer cette piste et avoir l'avis des médecins qui te prennent en charge.
Pourrais-tu nous indiquer (en MP) le nom de ton dermato de ville, le dermato du CHU de Clermont ainsi que le rhumato qui t'a confirmé le rhumatisme psoriasique.
En te remerciant par avance,

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