Nouvelle sur ce forum
Posté : lun. sept. 08, 2014 5:53 pm
Bonjour à tous ,
Cela fait longtemps que je surfe sur internet ,à la recherche d infos , d idées ,bref un peu d aide.
C est pourquoi ,comme vous ,je saute le pas ..
Voilà ,cela fait environ 8 ans que je suis atteinte de psoriasis. ,au début c'était juste palmo plantaire pustuleux. Assez invalidant je dois dire car beaucoup de douleurs pour marcher et aussi pour fermer les mains. Au début ,comme beaucoup j' ai utilisé des crèmes comme daivobet et dermoval. Sans grand effet. Puis j ai essayé soriatane. Une catastrophe au niveau prise de sang. J ai un peu abandonné les traitements pendant quelques temps en utilisant uniquement du daivobet sur les pieds et en filmant avec du film alimentaire.
Il y quelque mois j ai changé de dermato et après une multitude d examen elle m a prescrit du methotrexate pendant 3 mois mais rien non plus ,pas d effet. Donc je suis passée à l humira pendant 3 mois , aucun effet secondaires et aucun effet positif sur mon pso. Non bien au contraire le pso qui se limitait uniquement sur mes mains et pieds s' est propagé sur tout mon corps. J en ai absolument partout sauf sur le visage. Plein le cuir chevelu avec une énorme chute de cheveux. Mon moral est au plus bas .je suis actuellement sous enbrel depuis presque 3 mois , pas d'effet secondaire non plus à part une perte de 5 kilos et toujours ce pso partout partout ,partout.
Je revois la dermato dans environ 15 jours et je pense qu elle va me prescrire remicade.
Je cherche des témoignages de personnes qui ont un parcours similaire au mien ou qui sont ou ont été sous remicade.
Je ne sait ni quoi faire ni quoi penser !!!
Est ce les biotherapie qui ont propagé mon pso ou est ce l évolution inévitable de la maladie ?
Pour finir , j avais toujours de fortes de douleurs au niveau de ma nuque et mon épaule depuis un bon moment mais je n ai pas consulté de rhumatologue et sans mentir 2 jours après la première piqûre d humira ,plus aucune douleur.
Y aura quand même eu un avantage a ces biothérapies ☺️
J espère vous lire très bientôt , et bien entendu ,je souhaite a tous de garder le moral face cette maladie car les gens ne comprennent pas pourquoi nous sommes dans une telle détresse. 😪
Cela fait longtemps que je surfe sur internet ,à la recherche d infos , d idées ,bref un peu d aide.
C est pourquoi ,comme vous ,je saute le pas ..
Voilà ,cela fait environ 8 ans que je suis atteinte de psoriasis. ,au début c'était juste palmo plantaire pustuleux. Assez invalidant je dois dire car beaucoup de douleurs pour marcher et aussi pour fermer les mains. Au début ,comme beaucoup j' ai utilisé des crèmes comme daivobet et dermoval. Sans grand effet. Puis j ai essayé soriatane. Une catastrophe au niveau prise de sang. J ai un peu abandonné les traitements pendant quelques temps en utilisant uniquement du daivobet sur les pieds et en filmant avec du film alimentaire.
Il y quelque mois j ai changé de dermato et après une multitude d examen elle m a prescrit du methotrexate pendant 3 mois mais rien non plus ,pas d effet. Donc je suis passée à l humira pendant 3 mois , aucun effet secondaires et aucun effet positif sur mon pso. Non bien au contraire le pso qui se limitait uniquement sur mes mains et pieds s' est propagé sur tout mon corps. J en ai absolument partout sauf sur le visage. Plein le cuir chevelu avec une énorme chute de cheveux. Mon moral est au plus bas .je suis actuellement sous enbrel depuis presque 3 mois , pas d'effet secondaire non plus à part une perte de 5 kilos et toujours ce pso partout partout ,partout.
Je revois la dermato dans environ 15 jours et je pense qu elle va me prescrire remicade.
Je cherche des témoignages de personnes qui ont un parcours similaire au mien ou qui sont ou ont été sous remicade.
Je ne sait ni quoi faire ni quoi penser !!!
Est ce les biotherapie qui ont propagé mon pso ou est ce l évolution inévitable de la maladie ?
Pour finir , j avais toujours de fortes de douleurs au niveau de ma nuque et mon épaule depuis un bon moment mais je n ai pas consulté de rhumatologue et sans mentir 2 jours après la première piqûre d humira ,plus aucune douleur.
Y aura quand même eu un avantage a ces biothérapies ☺️
J espère vous lire très bientôt , et bien entendu ,je souhaite a tous de garder le moral face cette maladie car les gens ne comprennent pas pourquoi nous sommes dans une telle détresse. 😪