Mon pso et moi....
Posté : sam. août 15, 2015 5:58 pm
Bonjour à tous.
Je me présente, Jessica, jeune maman de 24 ans atteinte de pso.
Peu après mon accouchement mon pso s'est déclaré (il y a maintenant deux ans). Mais avec le temps j'en ai de plus en plus. Cuir chevelu,les oreilles, les mains, les avent-bras, les coudes, les jambes, les pieds, mais aussi les fesses. Ma vie sociale et ma vie de couple en prennent un coup. Je ne peux plus m'habiller comme je veux et je ne me cache devant mon compagnon.
J'ai fais de la puva, sans résultat, les crèmes à base de corticoïdes, sans résultat. Lors de ma dernière visite chez ma dermato elle m'a prescrit du 'ledertrexate', et franchement je n'ai pas envie de le prendre vu les nombreux effets secondaireq et en sachant que ce médicament est utilisé en chimio.
Je recherche un moyen 'naturel' pour me soigner, et j’espère pouvoir trouver de nombreux conseil sur ce forum.
Je me présente, Jessica, jeune maman de 24 ans atteinte de pso.
Peu après mon accouchement mon pso s'est déclaré (il y a maintenant deux ans). Mais avec le temps j'en ai de plus en plus. Cuir chevelu,les oreilles, les mains, les avent-bras, les coudes, les jambes, les pieds, mais aussi les fesses. Ma vie sociale et ma vie de couple en prennent un coup. Je ne peux plus m'habiller comme je veux et je ne me cache devant mon compagnon.
J'ai fais de la puva, sans résultat, les crèmes à base de corticoïdes, sans résultat. Lors de ma dernière visite chez ma dermato elle m'a prescrit du 'ledertrexate', et franchement je n'ai pas envie de le prendre vu les nombreux effets secondaireq et en sachant que ce médicament est utilisé en chimio.
Je recherche un moyen 'naturel' pour me soigner, et j’espère pouvoir trouver de nombreux conseil sur ce forum.