valerie

Je trouve dommage que chacun crée son propre post dans la partie psoriasis pour se présenter. Alors pour les anciens et les nouveaux merci de vous présenter ou vous représenter ici.

Modérateurs : jessyjess, vimocambor

Répondre
Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

valerie

Message par valerie » dim. nov. 22, 2015 3:03 pm

Bonjour à toutes et à tous,
ça fait une bonne heure que je me balade sur ce forum à lire les témoignages des uns et des autres et puis je me suis dit que ce serait aussi bien finalement de faire partie de l'aventure. :D
Je m'appelle Valérie, j'ai 51 ans, 5 enfants dont un petit dernier autiste qui vit encore avec moi, les 4 autres font leur vie à travers le monde.
J'ai du pso très léger depuis une dizaine d'années, tellement léger que je n'avais même pas compris que s'en était alors qu'il y a du pso dans presque toute ma famille.
Mais en avril dernier, tout s'est aggravé à une allure incroyable.
La plante des pieds tout d'abord puis les mains.
Les dermatos rencontrés (bonjour les délais d'attente) avouent être impuissants, bon, en gros démerdez-vous et j'ai passé je ne sais combien de tubes de pommades sur mes pieds tout en sachant que ça servirait à rien vu l'épaisseur de peau qui les recouvraient. Mais bon.
J'ai essayé de tenir le coup comme je pouvais, sachant que j'habite dans le sud de la France et que malgré la dose de soleil, rien ne s'est jamais arrangé. A l'inverse, le pso est remonté petit à petit sur les pieds et ça me fait maintenant comme un chausson à chaque pied, bien rouge, bien irrité et bien abimé :roll:
Je ne peux pas marcher plus d'une demi-heure car alors mes pieds me brûlent atrocement.
Et voilà que les mains s’aggravent à leur tour et que j'ai quelques plaques sur le ventre.
De plus, chaque irritation, coup, griffure (j'ai un jeune chien et 2 chats) boutons de moustiques... se transforment en plaques à leur tour !
Bref, je suis passé depuis 2 jours au soriatane 10mg et je croise les doigts pour que ça fonctionne parce que je suis au bout du rouleau.

Je vous mets quelques photos de mes pieds pour que vous me disiez si ça vous parait dans la norme ou non.
Et quoi qu'il en soit, merci de m'avoir lu jusque là.

Image

Image

Image

Avatar du membre
vimocambor
abeille
abeille
Messages : 1588
Enregistré le : lun. févr. 12, 2007 10:22 pm
Localisation : Toulouse
Contact :

Message par vimocambor » dim. nov. 22, 2015 10:23 pm

bienvenue sur le forum Valérie.
Tes photos me rappellent un mauvais souvenir, quoi que je pense que mes pieds n'étaient pas aussi rouges mais autant de plaques.
Si je ne dis pas de bêtises je crois que ce qui m'avait soulagé à l'époque c'est de la vaseline sous film alimentaire,pendant plusieurs nuits tant pis pour les draps.
Bon en plus j'étais en cure à Avène donc je ne sais pas ce qui a marché, plus rien sous les pieds depuis.
Pff le pso on ne sait jamais où il va s'installer et pourquoi.
Bon courage en tout cas je sais que ça fait mal sous les pieds.

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » lun. nov. 23, 2015 9:05 am

Bonjour Vinocambor et merci pour tes encouragements.
Les films alimentaires j'ai essayé mais je n'ai pas pu tenir plus de 2 heures tellement ça me brûlait. C'est ce qu'il y a de plus terrible je trouve, cette impression d'avoir toujours les pieds brûlants.
Mais bon, je me console comme je peux, certes c'est difficile de marcher, se chausser etc, mais au moins mon pso est invisible ! j'imagine que cela doit être dur pour ceux qui en ont sur le visage, le cou, les bras.
Et puis au moins quand j'ai mes chaussures je ne vais pas me gratter :roll:
Bonne journée

jessyjess
fourmi
fourmi
Messages : 471
Enregistré le : jeu. janv. 23, 2014 1:18 pm
Localisation : montpellier

Message par jessyjess » lun. nov. 23, 2015 10:39 am

Aie zut.

En tout cas bienvenue ici à tu essayer les bain de pied au chlorures de magnésium?

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » lun. nov. 23, 2015 2:04 pm

jessyjess a écrit :Aie zut.

En tout cas bienvenue ici à tu essayer les bain de pied au chlorures de magnesium?
Bonjour Jessy Jess, non je n'ai pas essayé ça. J'avoue que je n'en ai jamais entendu parler. Cela a quel effet ?

jessyjess
fourmi
fourmi
Messages : 471
Enregistré le : jeu. janv. 23, 2014 1:18 pm
Localisation : montpellier

Message par jessyjess » mar. nov. 24, 2015 10:50 pm

Aah valerie on est presque voisine....

Bref je m égaré plusieurs personnes disent avoir été soulagerje sais ppas pourquoi j ai pensé a sa essai sa coûte 1€ en pharmacie tu demande du chlorure de magnésium tape dans la barre de recherche du forum tu trouveras des truc

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » mer. nov. 25, 2015 9:16 am

Cool ! Merci Jessyjess !
Oui dit donc ! je viens de voir que tu es de Montpellier :-)
Tu y vis depuis longtemps ?
Moi je ne suis là que depuis à peine 3 ans. Avant j'étais en Haute-Savoie. Mais je suis descendue à palavas car j'y ai trouvé une école spécialisée pour mon petit bonhomme. J'ai l'impression d'être au paradis ici.
Si ce n'était ce gremele de psoriasis qui m'empêche les belles balades sur la plage comme j'aime tant ! Mais bon, j'y crois !
Mon père et une de mes sœurs ont tous les deux fait un psoriasis géant et tous les deux s'en sont sortis ! Alors haut les cœurs !
Je vais regarder ce que je trouve sur le chlorure de magnésium et je te tiens au courant.
Bonne journée.

jessyjess
fourmi
fourmi
Messages : 471
Enregistré le : jeu. janv. 23, 2014 1:18 pm
Localisation : montpellier

Message par jessyjess » mer. nov. 25, 2015 10:20 am

Sa fait 15 ans que je suis la ...

Comment ils on fait pour plus avoir de pso??

Avatar du membre
vimocambor
abeille
abeille
Messages : 1588
Enregistré le : lun. févr. 12, 2007 10:22 pm
Localisation : Toulouse
Contact :

Message par vimocambor » mer. nov. 25, 2015 10:33 am

Bonjour Valérie,

Ton père et ta sœur s'en sont sortis à l'aide de quels traitements ?

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » mer. nov. 25, 2015 10:38 am

Mon père, c'était il y a plus de 20 ans. Il a utilisé ce qui est devenu maintenant le soriatane et qui s'appelait à l'époque le "tigazon" ou un truc comme ça. Il avait des effets secondaires de malade ! Il a du tout arrêter en urgence puis reprendre en doses plus faibles.
Il est allé ensuite faire une cure dans les boues de la mère morte.
Je ne sais plus trop ce qui a marché pour lui.
Mais disons que la donne est faussée car il a alors contracté un cancer des poumons et a subit tellement de chimio et autres saloperies (qui ne l'ont hélas pas sauvé) que son pso est en quelque sorte passé en second plan.

Pour ma soeur c'est un truc de fou.
Elle en avait de partout la pauvre, surtout aux pieds et aux mains.
Sachant que ma soeur souffre d'une maladie rénale (la maladie de Berger) ce qui lui interdit bon nombre de traitement.
Elle a tout essayé je crois. Jusqu'au magnétiseur, la mer morte, les petits poissons qui te grignotent les peaux (beurk) !
Et finalement, elle allait tellement mal qu'on lui a donné un antidépresseur.
Et là, en quelques semaines, son pso a disparu !!
Elle s'est longtemps persuadé que c'était l'anti-dépresseur qui l'avait vaincu.
Mais maintenant que je me retrouve dans la même situation qu'elle (en moins étendu mais plus douloureux) elle avoue qu'elle ne sait plus trop.
Elle a tellement fait de choses à la fois qu'elle ne sait pas vraiment ce qui a marché. Peut-être le fait de tout faire à la fois sûrement !
Et peut-être que son traitement pour sa maladie rénale entre en ligne de compte, va savoir.
Mes autres frères et soeurs en ont tous également, mais assez peu, très localisé, sans que ça s'étende. Sur les coudes, derrière les oreilles, un de mes frères, sur le cuir chevelu, mais ça ne les "bouffe" pas.
Ouf, croisons les doigts !

Avatar du membre
vimocambor
abeille
abeille
Messages : 1588
Enregistré le : lun. févr. 12, 2007 10:22 pm
Localisation : Toulouse
Contact :

Message par vimocambor » dim. déc. 06, 2015 9:45 am

Je suis désolée pour ton père :cry:
Tu as une amélioration pour le psoriasis au niveau des pieds ?

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » dim. déc. 06, 2015 10:17 am

Bonjour, c'est drôle car hier soir en me couchant je m'étais dit que j'allais donner des nouvelles sur le forum. :D
Car oui, mes pieds vont mieux !! Petit à petit ma peau s'assouplit, et les crèmes et traitements locaux divers peuvent enfin jouer leur rôle !
Je ne suis pas encore sortie d'affaire bien sûr, mais je n'en suis qu'à 16 jours de traitement ! Et à ce que j'en ai lu un peu partout je peux m'estimer heureuse que cela marche aussi vite et aussi bien !
Alors il est vrai que j'ai complètement changé d'alimentation (et ce depuis fin août), plus de sucre (autre que celui dans les aliments bien sûr), plus d'alcool, presque plus de café (j'en buvais beaucoup) et plus de tabac non plus !
Par contre les démangeaisons n'ont pas cessé, c'est ce qui est dur je l'avoue, car comme la peau est plus fine, ça me fait très mal lorsque je me gratte et lorsque qu'il y a une plaie elle se referme moins vite. Logique.
Mes pieds sont moins rouges, moins enflammés donc je peux marcher mieux, reposer les pieds à plats, donc moins mal au dos :-)

voilà, la petite tache qui avait commencé derrière l'oreille s'en va elle aussi, les taches des jambes ont blanchi et celles des mains perdurent mais j'en viendrais à bout, je le sens.

Les quelques petits effets secondaires que j'ai eu au début sont parti aussi.
Plus de nausées, mes lèvres ont retrouvé leur élasticité et mes yeux leur humidité. Reste le bout des doigts très sensibles car la peau s'est affinée, mais ce n'est pas cher payé pour un si beau résultat.

J'ai rendez-vous chez ma dermato le 16 décembre. Je pense qu'on va rester à 10 mg du coup.

J'espère que ça va donner de l'espoir à ceux qui désespèrent.
N'hésitez pas à me poser des questions.

nounours
phasme
phasme
Messages : 49
Enregistré le : ven. déc. 04, 2015 5:59 pm
Localisation : somme

Message par nounours » dim. déc. 06, 2015 4:12 pm

bonjour, j ai ete sous soriatane pendant 2 ans en 2 reprise jusqu a 30mg cela n a rien donne du coup j ai arrete
la depuis 15 jours sous metho on verra bien l avenir
sinon bon courage et c est vrai qu il nous en faut!!!!!!!!

Avatar du membre
valerie
phasme
phasme
Messages : 28
Enregistré le : dim. nov. 22, 2015 2:26 pm
Localisation : palavas les flots

Message par valerie » dim. déc. 06, 2015 4:29 pm

c'est fou quand même qu'un remède marche pour quelqu'un et pas un autre. Ce qui tendrait à dire que le pso n'a pas la même origine ?
Quoi qu'il en soit, je te souhaite que ce nouveau traitement marche enfin pour toi. C'est terrible lorsque tout ce qu'on fait ne sert à rien !
Tiens nous au courant !

Avatar du membre
vimocambor
abeille
abeille
Messages : 1588
Enregistré le : lun. févr. 12, 2007 10:22 pm
Localisation : Toulouse
Contact :

Message par vimocambor » dim. déc. 06, 2015 10:19 pm

Je suis heureuse que ça aille mieux pour toi Valérie.
Oui pourquoi un traitement fonctionne avec l'un et pas avec l'autre that is the question .

Répondre