Davidh
Posté : ven. mars 17, 2017 8:48 pm
Salut je m'appelle David, 32 ans, et je souffre de psoriasis palmo-plantaire depuis presque trois ans. Ma forme s'étend pour le moment sur le bout et le contour des doigts, mais commence à se propager sur les paumes.
Mon psoriasis est apparu à l'automne 2014 alors que j'étais en week-end à Montréal. Je vivais alors aux USA et j'y suis resté pendant deux ans, jusqu'à l'été 2016. Je vis maintenant en Belgique.
Au début, c'était juste des petites plaques rouges sur le bout des doigts de ma main droite. Après avoir surfé sur le web, j'ai cru à une pulpite, j'ai mis des crèmes hydratantes vendues en pharmacie. Quand j'ai été voir un dermato aux USA, il m'a prescrit une crème à base de cortico mais je n'avais pas compris la posologie exacte (mon anglais médical était pourri à l'époque). J'utilisais cette crème comme une crème hydratante ponctuelle, jamais sur le long terme, et ça n'a pas été très efficace. Mais je ne m'inquiétais pas trop à l'époque, je pensais que j'avais de l'eczéma, je mettais beaucoup de crème hydratante et ça a évolué très très lentement à l'époque. Pourtant je travaillais dans une boulangerie en tant que manager, mes mains étaient donc très sollicitées.
Tout a changé il y 8 mois environ, quand je suis rentré en Europe. Ma femme et moi avons accueilli un chiot. Et comme tous les chiots, il faisait pipi un peu partout. Il y avait toujours un seau avec de l'eau et du produit pour nettoyer, et j'avais l'habitude de nettoyer les pipi sans mettre de gants, et assez souvent. En l'espace de trois semaines, j'ai fait une grosse poussée avec une apparition de psoriasis sur tous les doigts de ma main gauche et sur mon coude droit (qui n'a pourtant jamais été en contact avec un produit nettoyant!!)
J'ai été consulter un dermato belge qui m'a alors appris que c'était du psoriasis et qu'on en guérissait pas vraiment. Il m'a prescrit du Dovobet mais cette pommade, si elle a été efficace sur mon coude (plus rien), n'a fait qu'empirer mon pso sur les mains. J'ai fait une cure de Dovobet de 1 mois en décembre 2016, sans réelle amélioration : l'effet lubrifiant était là, le pso était moins vif mais pourtant il a continué de s'étendre rapidement : il est passé de mes empreintes sur la face avant de tous mes doigts, autour de l'ongle. J'ai quand même été au bout de la cure, et puis j'ai arrêté.
A partir de janvier j'ai utilisé la crème "Atoderm - Intensive Baume" en gros pot (plus économique) avec le savon "Pso Calm" en complément. J'ai le pot toujours a côté de moi et j'en mets très souvent. La crème a eu un joli effet d’apaisement mais depuis un mois je constate que l'efficacité diminue (accoutumance?)
Il y a deux semaines, les premières lésions sont apparues sur l'intérieur de mes paumes, c'est beaucoup plus douloureux que sur le bout des doigts. J'ai retenté une cure de Dovobet mais j'ai vraiment l'impression que ça m'irrite plus qu'autre chose. J'ai donc arrêté, définitivement cette fois. Je pense reprendre rdv chez mon dermato pour essayer la luminothérapie ou les cachets.
Depuis un mois, j'essayais de ne plus trop penser à mon pso, de positiver. Mais aujourd'hui, je suis allé à l'ambassade de Bruxelles pour renouveler mon passeport. L'agent n'a pas été en mesure de prendre mes empreintes : je n'en ai plus à cause de cette saloperie. Mon passeport sera quand même renouvelé, mais sans mes empreintes. L'agent m'a dit qu'il ne fallait pas que je m'inquiète, que je pourrais toujours voyager mais que dans certains pays avec un haut de niveau de sécurité il faudra peut-être prévoir un certificat médical pour expliquer ma maladie.
Ça m'a mit un terrible coup au moral, l'anonymat du forum me permet de m'exprimer librement et me lâcher en tout anonymat, sans honte... J'en peux vraiment plus. Il y a cinq ans je faisais du sport raisonnablement mais quotidiennement, et notamment beaucoup de course à pied. J'ai développé une maladie articulaire au genou qui m'a forcé à m'arrêter. Je ne pouvais plus courir et j'en ai souffert. Je peux plus trop solliciter mes jambes aujourd'hui. Je me suis alors orienté vers la muscu, mais comment soulever une barre avec un pso sur les mains ?
Je ne fais plus rien maintenant, je prends du poids alors que j’étais svelte avant. Je suis quelqu'un de très "cérébral", j'essaie de comprendre la maladie mais je n'y arrive pas : Mon pso s'est développé très lentement aux USA alors que je travaillais en boulangerie. Là, depuis que je suis en belgique, je suis community manager pour un site internet et je bosse à domicile. Un boulot idéal qui ne sollicite pas beaucoup mes mains... et pourtant mon PSO progresse à vitesse grand V...
Je ne sais plus quoi faire.... J'ai parcouru ce forum et j'ai vu que ma forme de pso n'était pas si grave comparé à d'autres personnes. Je suis conscient qu'il y a pire que ma situation sur Terre... mais ça ne change rien . J'ai l'impression que le destin s'acharne sur moi et j'en ai marre.
Merci à ceux qui m'auront lu jusqu'au bout.
Mon psoriasis est apparu à l'automne 2014 alors que j'étais en week-end à Montréal. Je vivais alors aux USA et j'y suis resté pendant deux ans, jusqu'à l'été 2016. Je vis maintenant en Belgique.
Au début, c'était juste des petites plaques rouges sur le bout des doigts de ma main droite. Après avoir surfé sur le web, j'ai cru à une pulpite, j'ai mis des crèmes hydratantes vendues en pharmacie. Quand j'ai été voir un dermato aux USA, il m'a prescrit une crème à base de cortico mais je n'avais pas compris la posologie exacte (mon anglais médical était pourri à l'époque). J'utilisais cette crème comme une crème hydratante ponctuelle, jamais sur le long terme, et ça n'a pas été très efficace. Mais je ne m'inquiétais pas trop à l'époque, je pensais que j'avais de l'eczéma, je mettais beaucoup de crème hydratante et ça a évolué très très lentement à l'époque. Pourtant je travaillais dans une boulangerie en tant que manager, mes mains étaient donc très sollicitées.
Tout a changé il y 8 mois environ, quand je suis rentré en Europe. Ma femme et moi avons accueilli un chiot. Et comme tous les chiots, il faisait pipi un peu partout. Il y avait toujours un seau avec de l'eau et du produit pour nettoyer, et j'avais l'habitude de nettoyer les pipi sans mettre de gants, et assez souvent. En l'espace de trois semaines, j'ai fait une grosse poussée avec une apparition de psoriasis sur tous les doigts de ma main gauche et sur mon coude droit (qui n'a pourtant jamais été en contact avec un produit nettoyant!!)
J'ai été consulter un dermato belge qui m'a alors appris que c'était du psoriasis et qu'on en guérissait pas vraiment. Il m'a prescrit du Dovobet mais cette pommade, si elle a été efficace sur mon coude (plus rien), n'a fait qu'empirer mon pso sur les mains. J'ai fait une cure de Dovobet de 1 mois en décembre 2016, sans réelle amélioration : l'effet lubrifiant était là, le pso était moins vif mais pourtant il a continué de s'étendre rapidement : il est passé de mes empreintes sur la face avant de tous mes doigts, autour de l'ongle. J'ai quand même été au bout de la cure, et puis j'ai arrêté.
A partir de janvier j'ai utilisé la crème "Atoderm - Intensive Baume" en gros pot (plus économique) avec le savon "Pso Calm" en complément. J'ai le pot toujours a côté de moi et j'en mets très souvent. La crème a eu un joli effet d’apaisement mais depuis un mois je constate que l'efficacité diminue (accoutumance?)
Il y a deux semaines, les premières lésions sont apparues sur l'intérieur de mes paumes, c'est beaucoup plus douloureux que sur le bout des doigts. J'ai retenté une cure de Dovobet mais j'ai vraiment l'impression que ça m'irrite plus qu'autre chose. J'ai donc arrêté, définitivement cette fois. Je pense reprendre rdv chez mon dermato pour essayer la luminothérapie ou les cachets.
Depuis un mois, j'essayais de ne plus trop penser à mon pso, de positiver. Mais aujourd'hui, je suis allé à l'ambassade de Bruxelles pour renouveler mon passeport. L'agent n'a pas été en mesure de prendre mes empreintes : je n'en ai plus à cause de cette saloperie. Mon passeport sera quand même renouvelé, mais sans mes empreintes. L'agent m'a dit qu'il ne fallait pas que je m'inquiète, que je pourrais toujours voyager mais que dans certains pays avec un haut de niveau de sécurité il faudra peut-être prévoir un certificat médical pour expliquer ma maladie.
Ça m'a mit un terrible coup au moral, l'anonymat du forum me permet de m'exprimer librement et me lâcher en tout anonymat, sans honte... J'en peux vraiment plus. Il y a cinq ans je faisais du sport raisonnablement mais quotidiennement, et notamment beaucoup de course à pied. J'ai développé une maladie articulaire au genou qui m'a forcé à m'arrêter. Je ne pouvais plus courir et j'en ai souffert. Je peux plus trop solliciter mes jambes aujourd'hui. Je me suis alors orienté vers la muscu, mais comment soulever une barre avec un pso sur les mains ?
Je ne fais plus rien maintenant, je prends du poids alors que j’étais svelte avant. Je suis quelqu'un de très "cérébral", j'essaie de comprendre la maladie mais je n'y arrive pas : Mon pso s'est développé très lentement aux USA alors que je travaillais en boulangerie. Là, depuis que je suis en belgique, je suis community manager pour un site internet et je bosse à domicile. Un boulot idéal qui ne sollicite pas beaucoup mes mains... et pourtant mon PSO progresse à vitesse grand V...
Je ne sais plus quoi faire.... J'ai parcouru ce forum et j'ai vu que ma forme de pso n'était pas si grave comparé à d'autres personnes. Je suis conscient qu'il y a pire que ma situation sur Terre... mais ça ne change rien . J'ai l'impression que le destin s'acharne sur moi et j'en ai marre.
Merci à ceux qui m'auront lu jusqu'au bout.