j'ai peur qui peux minformer sur la biothérapie?

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katlily
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j'ai peur qui peux minformer sur la biothérapie?

Message par katlily » jeu. juin 28, 2012 1:33 pm

bonjour, je suis nouvelle sur ce forum, j'ai un rdv le 17 juillet prochain pour une biothérapie, je ne connais pas encore le médicament mais en fait, j'ai très peur des effets indésirables.. j'ai un rhumatisme psoriasique sans pso et une fybromialgie.. avant on me diagnostiquait une arthrose érosive déformante, en effet mes doigts au niveau de mes interphalengiennes e sont déformés, ils me font très mal mais maintenant c'est l'enfer car j'ai mal partout, je fais craquer mes os parce que ça bloque.. la galère mais est ce que la biothérapie peut me soulager pour continuer à pratiquer ma passion qu'est le tennis en compétition?
merci our vos messages, je les attends avec impatience...
courage à vous tous!

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Re: j'ai peur qui peux minformer sur la biothérapie?

Message par enna » jeu. juin 28, 2012 10:46 pm

katlily a écrit :bonjour, je suis nouvelle sur ce forum, j'ai un rdv le 17 juillet prochain pour une biothérapie, je ne connais pas encore le médicament mais en fait, j'ai très peur des effets indésirables.. j'ai un rhumatisme psoriasique sans pso et une fybromialgie.. avant on me diagnostiquait une arthrose érosive déformante, en effet mes doigts au niveau de mes interphalengiennes e sont déformés, ils me font très mal mais maintenant c'est l'enfer car j'ai mal partout, je fais craquer mes os parce que ça bloque.. la galère mais est ce que la biothérapie peut me soulager pour continuer à pratiquer ma passion qu'est le tennis en compétition?
merci our vos messages, je les attends avec impatience...
courage à vous tous!
Bonjour,
Bienvenue sur le forum. Celà fait presque 8 ans que je suis sous biothérapie, je n'avais pas le choix après une lutte continuelle de 50 ans et la gravité de mon état. Oui il y a des effets secondaires, par exemple : je suis sujette aux rhino-pharyngites mais il est difficile de conseiller quelqu'un car chaque malade est différent et réagit différemment. Ce que je peux dire c'est que depuis que je suis sous biothérapie, je n'ai plus de psoriasis, une ou deux "petites"plaques c'est tout.
Aujourd'hui, on ne guérit pas le psoriasis mais on soulage le malade pour lui permettre d'avoir une vie normale.
Je suis à ta disposition si tu as besoin d'autres infos et courage tu vas te sentir mieux.
Cordialement
Anna
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Re: j'ai peur qui peux minformer sur la biothérapie?

Message par katlily » jeu. juin 28, 2012 10:59 pm

enna a écrit :
katlily a écrit :bonjour, je suis nouvelle sur ce forum, j'ai un rdv le 17 juillet prochain pour une biothérapie, je ne connais pas encore le médicament mais en fait, j'ai très peur des effets indésirables.. j'ai un rhumatisme psoriasique sans pso et une fybromialgie.. avant on me diagnostiquait une arthrose érosive déformante, en effet mes doigts au niveau de mes interphalengiennes e sont déformés, ils me font très mal mais maintenant c'est l'enfer car j'ai mal partout, je fais craquer mes os parce que ça bloque.. la galère mais est ce que la biothérapie peut me soulager pour continuer à pratiquer ma passion qu'est le tennis en compétition?
merci our vos messages, je les attends avec impatience...
courage à vous tous!
Bonjour,
Bienvenue sur le forum. Celà fait presque 8 ans que je suis sous biothérapie, je n'avais pas le choix après une lutte continuelle de 50 ans et la gravité de mon état. Oui il y a des effets secondaires, par exemple : je suis sujette aux rhino-pharyngites mais il est difficile de conseiller quelqu'un car chaque malade est différent et réagit différemment. Ce que je peux dire c'est que depuis que je suis sous biothérapie, je n'ai plus de psoriasis, une ou deux "petites"plaques c'est tout.
Aujourd'hui, on ne guérit pas le psoriasis mais on soulage le malade pour lui permettre d'avoir une vie normale.
Je suis à ta disposition si tu as besoin d'autres infos et courage tu vas te sentir mieux.
Cordialement
Anna
Merci enna, moi je n'ais pas de psoriasis, en fait ils ne comprennent pas pourquoi j'ai un "soi disant" rhumatisme psoriasique sans pso, en plus je n'ais pas de personne dans ma famille atteinte de ce genre de maladie, ni pso et j'ai une jumelle qui n'a rien... j'ai 39 ans, j'ai eu ces rhumatismes et la déformation de mes interphalengiennes à partir de 25 ans... j'ai peur de la biothérapie car j'avais eu un staphylocoque dorée en 2002 à un index.. vu qu'on attrappe vite des infections... :-/

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Message par Pso06 » ven. juin 29, 2012 10:53 am

Ne t'inquiète pas. Ils ont beaucoup de recul sur les biothérapies. Ca fait très longtemps qu'elles sont prescrites aux USA et au Canada. Les spécialistes canadiens disent que d'ici 10 ans ils y aura des traitements révolutionnaires pour les rhumatismes.

Et le rhumatisme pso sans pso est très courant mais difficile à détecter surtout pour un rhumato de ville ou un généraliste.
Beaucoup de gens en souffrent sans être diagnostiqués notamment ceux qui ont des formes inflammatoires non-destructrices car les résultats des examens sont souvent négatifs. On leur dit qu'ils font trop de sport, qu'ils se tiennent mal ou que c'est psychologique...

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Message par katlily » ven. juin 29, 2012 11:04 am

Pso06 a écrit :Ne t'inquiète pas. Ils ont beaucoup de recul sur les biothérapies. Ca fait très longtemps qu'elles sont prescrites aux USA et au Canada. Les spécialistes canadiens disent que d'ici 10 ans ils y aura des traitements révolutionnaires pour les rhumatismes.

Et le rhumatisme pso sans pso est très courant mais difficile à détecter surtout pour un rhumato de ville ou un généraliste.
Beaucoup de gens en souffrent sans être diagnostiqués notamment ceux qui ont des formes inflammatoires non-destructrices car les résultats des examens sont souvent négatifs. On leur dit qu'ils font trop de sport, qu'ils se tiennent mal ou que c'est psychologique...
Merci pso06 pour tes encouragements, effectivement j'ai fais beaucoup de sport mais inutile de te dire que j'ai dû y aller plus tranquille même si je continue le tennis en compétition... c'est ma passion et de savoir que je devrais un jour arrêter me rend malade :(
en fait, ce qui me fait peur se sont les effets indésirables car en 2002, j'ai eu un staph dorée et j'ai très peur qu'il revienne...le reste j'en suis contente parce que je dois m'estimer contente d'avoir eu l'acceptation de ce soin qui coute très cher..

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