du nouveau pour ustekinemab

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titi77
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du nouveau pour ustekinemab

Message par titi77 » jeu. juil. 17, 2008 7:22 am

bonjour a tous!

j ai ecrit a l asssociation contre le pso pour savoir quant cette molecule a llait etre commercialisé voila la reponse


Bonjour,

cette nouvelle molécule sera commercialisée à l'automne 2009..elle ne sera prescrit que s'il y a échec des traitements type soriatane, méthotréxate ou embrel, raptiva et rémicade..
Ce traitement se fera par piqure une fois tous les trimestres pour des résultats encourageants au vu des études..
Est ce que vous êtes satisfait du soriatane et de votre dermatologue ?
Aussi, nous pouvons vous adresser toute documentation souhaitée à domicile et vous accueillons par téléphone du lundi au vendredi de 9h à19h alors n'hésitez pas si vous avez d'autre questions au sujet de votre psoriasis, de coordonnées de spécialistes dans le psoriasis ou autre..

titi77
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Message par titi77 » jeu. juil. 17, 2008 7:29 am

:shock: euuuuhhhh? en meme temps si t essaye tout ces trucs avant il risque de passer pas mal d années ? cool j aurais ma dose d ustekinemab quant j aurais 80 balais!!!! jsuis sous soriatane plus que 3 ou 4 traitements et j atteindrai le graal! :lol:

lorriot
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Message par lorriot » mar. juin 09, 2009 9:48 pm

non, garde espoir, raptiva ne doit plus être donné!!!!!!donc un de moins à tester!

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Message par VEGA » mer. sept. 30, 2009 10:08 am

salut titi 77, j utilise ustekinemab depuis mai 2009 et je te confirme que c est le produit miracle. J avais un pso sur 50% du corps et après la 1ere injection en mai j ai réalisé qu'en 3 semaines toutes mes plaques avaient disparu. aujourd'hui je vis avec un e nouvelle peau un corps nouveau. Ce traaitement c'est de la balle

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Message par tynaaa » mer. sept. 30, 2009 11:55 pm

salut titi a 80 balais je pense que les plaques te generont moins que l'incontinence lol
Bon voyons les choses du bon cotè un des traitements avant ustekinemab marchera sans doute sur toi lol
Pour moi c'est le prochain traitement mais pour l'instant je reste sous humira ou j'ai 100% d'efficacité depuis 7 mois mais on n'est jamais a l'abris de develloper un effet secondaire et hop faut changer :evil:

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Message par titi77 » jeu. oct. 01, 2009 9:08 am

salut tynaa

jsuis sous soriatane que je prends plus qu occasionnellement j ai aussi fait de la puva 30 seances a l heure actuelle j ai plus rien une petite tache a la cheville c est tout j avais un pso generalisé aussi important qu isalys ( voir les photos) pour l instant tout va bien depuis 8 mois a peu pres! plus de traces plus de cicatrices ! :wink: bonne journéé! ont verra avec l ustkinemab si ca repart j espere pas! bonne journéé
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame

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Message par tynaaa » jeu. oct. 01, 2009 10:07 pm

salut titi c'est génial que tu es trouvé toi aussi ton traitement miracle :D
Hey Hey on gagne du terrain sur le pso :wink:
Bonne fin de soirée

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Message par enna » lun. oct. 05, 2009 10:35 pm

Bonjour,
J'étais traitée par Raptiva car j'ai eu effectivement toute la panoplie des traitements ayant un psoriasis jugée grave et sévère par l'hôpital. 48 ans de psoriasis çà commence à faire ! A l'arrêt du Raptive il y a eu l'effet rebond et beaucoup de malades traités par Raptive se sont trouvés avec un psoriasis virulent. Pour mon cas, tout le corps violacée, enflée, cloques comme brûlures, je ne pouvais même pas marcher. 18 jours d'hospitalisation, on m'a mise sous néoral, que j'avais déjà eu, pour stopper cet enfer et en attendant que Stélara, c'est le nom du médicament dont vous parlez, me soit administré. Une dérogation a été demandé et aussi une négociation prix car une injection coûte 4000 euros !! Vous comprendrez pourquoi il ne sera pas généralisé à tous les malades et je le regrette car pour l'instant, çà va. J'ai eu trois injections sous-cutanée, 1 par mois et maintenant une sous 12 semaines. Donc à suivre. Je suis moins fatiguée que Raptiva qui me procurait des problèmes de mémoire. Là çà va pour l'instant, quelques gratouilles légères car à l'arrêt du Raptiva, bonjour les démangeaisons, je ne savais plus où me mettre, le personnel de l'hôpital m'a beaucoup aidée. Voilà pour l'information du stélara. Je ne manquerai de vous informer de la suite. Courage à toutes et à tous.
enna

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Re: du nouveau pour ustekinemab

Message par enna » lun. oct. 05, 2009 10:43 pm

titi77 a écrit :bonjour a tous!

j ai ecrit a l asssociation contre le pso pour savoir quant cette molecule a llait etre commercialisé voila la reponse


Bonjour,

cette nouvelle molécule sera commercialisée à l'automne 2009..elle ne sera prescrit que s'il y a échec des traitements type soriatane, méthotréxate ou embrel, raptiva et rémicade..
Ce traitement se fera par piqure une fois tous les trimestres pour des résultats encourageants au vu des études..
Est ce que vous êtes satisfait du soriatane et de votre dermatologue ?
Aussi, nous pouvons vous adresser toute documentation souhaitée à domicile et vous accueillons par téléphone du lundi au vendredi de 9h à19h alors n'hésitez pas si vous avez d'autre questions au sujet de votre psoriasis, de coordonnées de spécialistes dans le psoriasis ou autre..
Bonjour,
Je me suis rapprochée de cette association qui est faite par des malades pour des malades. J'ai participé avec elle à la journée mondiale du psoriasis il y a deux ans, je n'ai pas pu l'année dernière, mais cette année j'y serai. Elle est très active et il ne faut pas hésiter surtout si l'on pense avoir à faire à des arnaques car ils ont les reteombées de malades qui essaient tout avec l'espoir de "guérison". Ce que je peux dire aujourd'hui, c'est qu'il y a une panoplie de traitements pour les cas modérés à grave mais c'est un choix personnel évidemment.
Je vous informerai sur les dates des journées mondiales du psoriasis, çà vaut le coup d'aller aux conférences organisées par l'APLCP et tenues par des Professeurs en dermatologie, on peut poser des questions, je trouve très bien.

A bientôt
enna

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Message par tynaaa » sam. oct. 10, 2009 9:46 am

Bonjour enna :)

C'est gentil de nous tenir informé pour la journée du psoriasis il y en aura une a bordeaux cette année? En tout cas j'espère pouvoir y aller si c'est le cas...
Bonne journée

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