hello les amies et amis,
je suis semble t-il un spécimen rare d'après mon professeur en demato. Elle m'a fait tout essayé y compris les bio thérapies.
Aucun traitement n'a eu d'effets positifs sur le pso : embrel_ remicade_humira . Une fortune ces médoc et rien.
Je vais bénéficier dès ce mois ci d'un nouveau traitement USTIKINEMAB. il n'est pas encore commercialisé en france mais a obtenu son autorisatio pour septembre. N'empêche que j'ai obtenu une dérogation pour disposer de ce traitement. Donc bientot, je vous dirais si c'est notre remède miracle
ustekinemab
Modérateurs : vimocambor, jessyjess
bonsoir,
trouvé ici et là quelques pages sur le "ustekinumab"
ça parle de résultats prometteurs, supérieurs à d'autres "biothérapies" comme Enbrel, etc...
Ce traitement est autorisé au Canada sous la marque "Stelara"
Ce qui me susprend, c'est le nombre d'injections qui est "faible" : 4 par an
A suivre...
trouvé ici et là quelques pages sur le "ustekinumab"
ça parle de résultats prometteurs, supérieurs à d'autres "biothérapies" comme Enbrel, etc...
Ce traitement est autorisé au Canada sous la marque "Stelara"
Ce qui me susprend, c'est le nombre d'injections qui est "faible" : 4 par an
A suivre...
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- fourmi
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- Enregistré le : mer. juil. 16, 2008 7:14 pm
- Localisation : PARIS
pour ma part le meilleur traitement que j'ai pu prendre a été l'infliximab (je ne me rappelle plus le nom du médoc) en injection en hospitalisation. Plus rien du tout pendant un an ! malheureusement pour ma part, le corps s'habitue et au bout d'un an, tout est revenu petit à petit. Le metho...aucun resultat mis à part une autre poussée. Je dois commencer l'humira dans deux semaines. Je serai également interessée pour suivre ton évolution. Bon courage !