rhumatisme psoriasique
Modérateurs : vimocambor, jessyjess
rhumatisme psoriasique
bonjour
voila j'ai 26 ans et ca fait 20 ans que j'ai du pso.
et depuis quelques jours des douleurs articulaires apparaissent...
eh oui j'ai peur que ce soir du rhumatisme. La meme chose met arivé il y a 3 ans et c'est parti tout seul,sauf que a cette epoque la douleur etait localisé que dans les pieds.
Aujourd'hui douleurs dans les orteils et sous les pieds dans les dernieres falanges des doigt et dans le bas du dos la nuit la jour ca fait trop mal.
je vais voir mon docteur demain ca fait peur....
voila j'ai 26 ans et ca fait 20 ans que j'ai du pso.
et depuis quelques jours des douleurs articulaires apparaissent...
eh oui j'ai peur que ce soir du rhumatisme. La meme chose met arivé il y a 3 ans et c'est parti tout seul,sauf que a cette epoque la douleur etait localisé que dans les pieds.
Aujourd'hui douleurs dans les orteils et sous les pieds dans les dernieres falanges des doigt et dans le bas du dos la nuit la jour ca fait trop mal.
je vais voir mon docteur demain ca fait peur....
bah c est ptet passager c est l hiver un coup de froid va savoir? mon neveu lui a pratiquement pas de pso externe mais il morfle pas mal aux niveaux articulations des fois ca va bien et des fois il arrive tout juste a marcher! bah faut pas paniquer fait un bon examen tu verras bien il ont des bons traitements maintenant mais lui la localisation c est chevilles genoux garde le moral c est surement passager! moi aussi j en ai des petites comme ca en hiver mais en general ca passe assez vite
il n y a point d art pour lire sur un visage les predispositions de l ame
- vimocambor
- abeille
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pso articulaire
je suis aussi atteint de pso articulaire j'ai deja essaye le metho plus d'autre chose mais cela n'allait jamais .Puis j'ai eu de la chance car on m'as conseiiler de faire une prise de sang .Et la on n'as decouvert que j'avais une incompatibilete allimentaire (j'ai 40 ans et je le savais pas .oeuf,lait gluten,oignon,ail a;j'ai fait un regime arreter les medoc qui ne fonctionnait pas et les douleur on pratiquement disparu .je fait juste un peu de puva pour la peau bon courrage . La prise de sang cv'est speciale il n'y as que deux labos en belgique
- vimocambor
- abeille
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bonjour
voila il y a un mois on m'a confirmé un rumathisme psoriasique. J'ai pris du clycladol que je n'ai pas supporté, trop fort pour moi, donc brulure d'estomac meme en prenant des gastro-resistants. Le rumato ma parlé d'un traitement fait par l'hopital, j'attend de la revoir debut mars.
voila triste est la vie car la douleur est la l'inflammation des articulations aussi; dur a supporter des fois. a bientot
voila il y a un mois on m'a confirmé un rumathisme psoriasique. J'ai pris du clycladol que je n'ai pas supporté, trop fort pour moi, donc brulure d'estomac meme en prenant des gastro-resistants. Le rumato ma parlé d'un traitement fait par l'hopital, j'attend de la revoir debut mars.
voila triste est la vie car la douleur est la l'inflammation des articulations aussi; dur a supporter des fois. a bientot
Bonsoir,
Juste un petit mot de soutien et pour parler un peu de mon expérience...
J'ai eu aussi des soucis avec les AINS (anti-inflammatoires non-steroidiens) tel que le Cycladol.
Du coup j'ai eu de la morphine et de la cortisone à haute dose, mais mon cas est particulier (pas de "simples" douleurs, mais une paralysie complète qui m'a mis 3 semaines à l'hosto)
C'est étonnant que ton médecin n'ait pas cherché à remplacer le Cycladol en attendant. En traitement pris à l'hôpital, je ne vois pas autre chose que les anti-tnf, ce qui me paraît encore plus étonnant puisque ce traitement n'est prescrit qu'après échec aux traitements lourds style Methotrexate et Ciclosporine.
As-tu passé des radios ? Que disent-elles ? A combien se montent la CRP et la VS sur les prises de sang ? Plus de 150 comme moi ?
A bientôt.
Juste un petit mot de soutien et pour parler un peu de mon expérience...
J'ai eu aussi des soucis avec les AINS (anti-inflammatoires non-steroidiens) tel que le Cycladol.
Du coup j'ai eu de la morphine et de la cortisone à haute dose, mais mon cas est particulier (pas de "simples" douleurs, mais une paralysie complète qui m'a mis 3 semaines à l'hosto)
C'est étonnant que ton médecin n'ait pas cherché à remplacer le Cycladol en attendant. En traitement pris à l'hôpital, je ne vois pas autre chose que les anti-tnf, ce qui me paraît encore plus étonnant puisque ce traitement n'est prescrit qu'après échec aux traitements lourds style Methotrexate et Ciclosporine.
As-tu passé des radios ? Que disent-elles ? A combien se montent la CRP et la VS sur les prises de sang ? Plus de 150 comme moi ?
A bientôt.