voici un peu de mon histoire; j'ai toujours eu une peau très fragile mais le pso est apparu au niveau de mon cuir chevelu à l'adolescence, premiers traitements: crèmes, shampooing au goudron... le pso se stabilisait et restait au niveau du cuir chevelu. Puis vers l'âge de 17 ans, celui-ci est apparu aussi aux niveaux des coudes et du front, les crèmes deviennent mes meilleurs amies, elles m'apaisent et j'arrive à vivre avec mon pso. Puis à 20 ans:grosse poussée, le pso apparait sur tout mon corps, des crèmes plus fortes sont utilisées et le pso disparait (presque) au bout de plusieurs mois (presque 1 an de traitement) je vis mieux, moins de démangeaisons et côté psychologique, je commence à en parler un peu; chose que je ne faisais pas avant. 5 ans après!! le pso fait son retour!! toujours plus important, toujours plus douloureux!! du mal à supporter le frottement des vêtements, le regard des gens et leurs réfexions méchantes, bléssantes... après les crèmes, je passe à la puvathérapie, efficace au début, je suis tranquille quelques mois, une année, puis le pso revient... je reprends la puva... ce petit jeu de cache cache avec le pso se reproduira plusieurs fois mais au bout de plusieurs traitements puva, celui-ci devient inefficace, le pso se présentant sous forme de petites plaques à la fin du dernier traitement (une broutille par rapport à ce que j'ai pu connaitre, le pso avait recouvert 70% de mon corps auparavant), nous nous mettons d'accord avec mon dermatho pour poursuivre le traitement avec les crèmes et de façon ponctuelle, je n'applique les crèmes que quand les plaques deviennent vraiment trop douloureuses. Mais au bout d'un an , le pso refait de nouveau son apparition, il recouvre de plus en plus mon corps à nouveau (surtout mes jambes), cette douleur quotidienne, devenue familière qui refait surface et dont je me serai bien passée. Le froid n'arrangeant pas la douleur ces derniers mois. Les crèmes ne semblent plus rien faire et pourtant j'en ai testé des tonnes, (je voulais essayer autre chose que les crèmes aux cortcoïdes), cette fois-ci rien ne semble fonctionner
Je vais donc reprendre à nouveau rdv chez mon dermatho ... on verra ce qu'il me propose... je sais que mon pso ne disparaitra jamais, j'aurai juste aimé qu'il me laisse un peu plus de répit, dommage il semble que cela ne soit pas pour cette fois 
voilà mon histoire et surtout si vous avez des tuyaux pour apaiser les démangeaisons ou autres n'hésitez pas!!!!
Je suis quelqu'un de plutôt joyeux et j'ai décidé tout simplement que le pso ne m'empêcherai pas de profiter de la vie. Cela ne le fera peut être pas partir, mais je ne le laisserai pas avoir le dernier mot
