Bonjour,
Mon traitement (Daivobex en pommade) prescrit par mon dermato de ville, ne donne pas grand résultat. J'ai donc décidé d'aller consulter à l'hopital St Louis à Paris.
Parmi vous, qui est suivi dans cet hôpital ? Par quel traitement ?
Merci d'avance pour vos réponses et plein de courage à vous.
A bientôt
Nounette
Qui est suivi à l'hopital St-Louis à Paris
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- vimocambor
- abeille
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Bonjour Nounette,
J'ai 50 ans, et je me rends 2 fois par an à Saint Louis depuis l'âge de 6 ans.
J'ai utilisé différents traitements au gré des modes du moment : Goudrons, Corticoïdes, Acide salicylique, puva, Ré-Puva, tigason, Soriatane, Daivonex etc.....
Malgré l'étendu des lésions à 80%, dans les années 90, je n'ai jamais eu recours (en accord avec les dermato) aux traitements lourds tels que méthotrexate, Imurel,ou biothérapie.
Le Soriatane durant 3 années consécutives, associé à daivonex ( sans cortisone) et une bonne hygiène de vie, m'ont apporté de très bons
résultats. La surface corporelle a été réduite à 5% de lésions résiduelles, très peu épaisses. J'arrive donc à me maintenir ainsi, uniquement avec des applications quotidienne de crème Daivonex.
Les dernières boîtes de soriatane que mon dermato. m'avait proposées, en cas de poussée, sont périmées depuis de nombreuses années.
Une bonne hygiène de vie et une alimentation équilibrée, sans alcool, tabac et excitants, favorisent l'amélioration de la maladie. Douches et bains chauds, à bannir.
à bientôt.
J'ai 50 ans, et je me rends 2 fois par an à Saint Louis depuis l'âge de 6 ans.
J'ai utilisé différents traitements au gré des modes du moment : Goudrons, Corticoïdes, Acide salicylique, puva, Ré-Puva, tigason, Soriatane, Daivonex etc.....
Malgré l'étendu des lésions à 80%, dans les années 90, je n'ai jamais eu recours (en accord avec les dermato) aux traitements lourds tels que méthotrexate, Imurel,ou biothérapie.
Le Soriatane durant 3 années consécutives, associé à daivonex ( sans cortisone) et une bonne hygiène de vie, m'ont apporté de très bons
résultats. La surface corporelle a été réduite à 5% de lésions résiduelles, très peu épaisses. J'arrive donc à me maintenir ainsi, uniquement avec des applications quotidienne de crème Daivonex.
Les dernières boîtes de soriatane que mon dermato. m'avait proposées, en cas de poussée, sont périmées depuis de nombreuses années.
Une bonne hygiène de vie et une alimentation équilibrée, sans alcool, tabac et excitants, favorisent l'amélioration de la maladie. Douches et bains chauds, à bannir.
à bientôt.
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- fourmi
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- Enregistré le : mer. juil. 16, 2008 7:14 pm
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saint Louis
Hello !
je suis suivi à Saint Louis depuis pas mal de temps. Tu peux y aller les yeux fermés. Le seul problème c'est que ça bouge beaucoup au niveau des dermato, et le temps d'attente...enfin un hopital.
Sinon, si tu as un psoriasis important, c'est le meilleur choix que tu puisses faire. En milieu hospitalier tu peux avoir des traitements qu'un dermato de ville ne peut pas prescrire comme les biotherapie. Ils te proposent également tout le panel de traitements qu'il y a à disposition et prennent le temps d'en parler avec toi.
Si tu veux le nom de mon dermato dis moi, il est au top.
Bon courage
je suis suivi à Saint Louis depuis pas mal de temps. Tu peux y aller les yeux fermés. Le seul problème c'est que ça bouge beaucoup au niveau des dermato, et le temps d'attente...enfin un hopital.
Sinon, si tu as un psoriasis important, c'est le meilleur choix que tu puisses faire. En milieu hospitalier tu peux avoir des traitements qu'un dermato de ville ne peut pas prescrire comme les biotherapie. Ils te proposent également tout le panel de traitements qu'il y a à disposition et prennent le temps d'en parler avec toi.
Si tu veux le nom de mon dermato dis moi, il est au top.
Bon courage
Bonjour
Petite question pour celles et ceux qui sont suivis à l'hôpital St-Louis.
Comme je suis atteint de rhumatisme pso, je voulais juste savoir si certains patients peuvent partager leur expérience avec les rhumatos de cet hôpital.
je suis aussi preneur de toute info intéressante concernant les dermatos.
(je viens d'emménager sur Paris)
merci
Petite question pour celles et ceux qui sont suivis à l'hôpital St-Louis.
Comme je suis atteint de rhumatisme pso, je voulais juste savoir si certains patients peuvent partager leur expérience avec les rhumatos de cet hôpital.
je suis aussi preneur de toute info intéressante concernant les dermatos.
(je viens d'emménager sur Paris)
merci