Cacher le pso des mains...

Echanges d'expériences sur les différents psoriasis (cuir chevelu, visage...)

Modérateurs : jessyjess, vimocambor

JPcas
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Cacher le pso des mains...

Message par JPcas » lun. juin 11, 2007 1:12 am

Porter des gants ? des mitaines ( à la Lagerfeld ) ?:wink:
Garder les mains dans les poches ?
Les amputer ...? :o

Que Faire... :?:

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Message par vimocambor » lun. juin 11, 2007 9:24 am

Je pense que l'hydratation limite les dégats.Le soleil fait partir tes plaques ? Si ce n'est pas le cas je comprens la galère.

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Message par JPcas » mer. juin 13, 2007 9:45 pm

Vu le nombre de réponses, dois-je en conclure que je suis le seul à avoir ce problème ?...

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Message par juliette » mer. juin 13, 2007 11:03 pm

j'ai eu il y a environ un an un truc bizarre dans la paume des mains:genre de petites cloques d'eau(?) qui démangeaient atrocement.
forcement je grattais :oops: (les deux mains l'une contre l'autre ou sur mes vetements très fort) les cloques éclataient et donc c'était suintant,beark!!!
le médecin n'a pas su me dire ce que c'était,peut etre une allergie à un produit d'entretien
je ne sais pas donc ce que c'était(plus rien depuis cette seule fois)c'est la seule expérience que j'ai eu

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Message par Lo » jeu. juin 14, 2007 2:04 pm

ah c drole moi aussi ça m'arrive d'avoir ce genre de truc juliette!!! mais sur la plante des pieds!!!

pour les gants, euh bah je sais pas ça dépend de plein de facteur!!

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Message par JPcas » jeu. juin 14, 2007 2:21 pm

[quote="juliette"]j'ai eu il y a environ un an un truc bizarre dans la paume des mains:genre de petites cloques d'eau(?) qui démangeaient atrocement.

Avec moi, ce n'est pas dans la paume, mais sur la FACE VISIBLE des mains:de grosses plaques de pso ; beaucoup plus handicapant !!

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Message par juliette » jeu. juin 14, 2007 9:47 pm

ça ne devait donc pas etre du pso ce que j'ai eu sur les mains,aucune autre explication pour quelque chose qui n'est arrivé qu'une fois et n'a pas duré très longtemps,désolée de ne pas avoir plus d'infos :oops:

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Message par vimocambor » ven. juin 15, 2007 3:32 pm

J'ai eu la même chose sur la plante des pieds, c'était plutôt douloureux pour marcher, ça ressemblait à des ampoules alors pourquoi pas dans les mains ! J'ai appris il y a peu que ce que j'avais eu aux pieds était aussi du pso, vive les forums parce que les médecins ne sont pas trés doués avec notre maladie.

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Message par Lo » ven. juin 15, 2007 5:49 pm

ha voui ce truc c du pso!!??
justement j'en ai eu là ds la main, c la 1ère fois!!
après ça fait une croute et ça guérit

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Message par juliette » ven. juin 15, 2007 9:17 pm

pour moi dans les mains ça avait pelé,mais ça n'avait pas de croute

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Message par JPcas » ven. juin 22, 2007 9:48 am

Avec moi, ce n'est pas dans la paume, mais sur la FACE VISIBLE des mains:de grosses plaques de pso ; beaucoup plus handicapant !![/quote]

illustration visuelle:
http://www.hiboox.com/lang-/image.php?img=7vso4v0i.jpg

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Message par pippin69 » ven. juin 22, 2007 9:02 pm

Ouais JPcas, pas franchement cool le psoriais sur le plat de la main; impossible à cacher. :evil:

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Message par jessica » ven. juin 22, 2007 11:54 pm

EFFECTIVEMENT jai des truc et astuce pour cacher le pso du visage mais la sur les main je voi pas que est ton traitement actuelle?

as tu essayer de te badigeonner les main d' une creme (au choix c est toi qui voit) et de mettre des gant pour dormire? as tu la peau tres seches des main en tou cas protege toi un maximum pour la vaisselle met des gants.

je te dit sa mais je suppose que tu as deja essayer!
J-4 avant le comencement d'oemine psoricalme!

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Message par JPcas » sam. juin 23, 2007 1:32 am

Je tente de dissimuler ces disgracieuses lésions en portant des chemises aux manches (très/trop) longues, mais je passe sans nul doute pour un pestiféré aux yeux de la majorité de ceux qui, malgré tous mes efforts pour les cacher, les découvrent. Leur regard ne laisse alors aucun doute sur leurs pensées négatives: Sida? MST? Peste? Alcool ? Drogue? Rescapé de Tchernobyl ? Contaminé au gaz sarin ? Contagieux? Pas contagieux?...
Je ne peux en aucun cas leur en vouloir de leur ignorance, car...je leur fait peur!

Tant que le pso n'atteint que des parties "dissimulables", on est bien forcé de s'en accomoder. Lorsqu'il devient une " signature " par son omni-présence et sa visibilité affichée, celà devient une autre paire de manches (sans jeu de mots...!)

Mais je suppose que ceux d'entre nous qui sont atteints de pso sur le visage vivent un enfer encore bien plus éprouvant que le mien...

Cordialement.

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Message par juliette » dim. juin 24, 2007 4:44 pm

il y en a marre de passer pour des pestiférés,ce que nous ne sommes pas!!! :evil: :twisted:
en plus c'est nous qui avons honte???
mais honte sur tous les autres ignorants et intollérents plutot!!! :x
NON MAIS!!!

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